【摘 要】
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目前,我国SATⅡ型FMDV的防控形势十分严峻,为了防止南非Ⅱ型口蹄疫的跨境传入,迫切需要建立南非Ⅱ型口蹄疫特异的诊断方法。本研究以SATⅡ型口蹄疫病毒结构蛋白氨基酸序列为
【机 构】
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中国检验检疫科学研究院; 河北师范大学生命科学学院;
【基金项目】
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国家科技支撑计划(2006BAD06A14);国家质检总局科研基金(2006IK037)资助。
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目前,我国SATⅡ型FMDV的防控形势十分严峻,为了防止南非Ⅱ型口蹄疫的跨境传入,迫切需要建立南非Ⅱ型口蹄疫特异的诊断方法。本研究以SATⅡ型口蹄疫病毒结构蛋白氨基酸序列为依据,利用分子生物学软件分析了FMDV结构蛋白VP1～VP3上可能的抗原表位,并人工合成了8条表位多肽。通过采用SATⅡ型口蹄疫病毒阳性血清进行ELISA反应,检测其反应原性;通过采用与载体蛋白偶联的舍成肽免疫小鼠、测定小鼠血清中抗体效价,检测合成肽的免疫原性。结果表明:合成的8条多肽均能与SATⅡ型口蹄疫病毒阳性血清结合,其中的6条多肽免疫小鼠后能产生针对多肽的抗体。本研究为利用串联表位为抗原检测口蹄疫病毒抗体方法的建立奠定了基础。
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