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目的:检测dltC基因在不同龋敏感变异链球菌临床分离株及其生物膜状态间的表达,以便进一步探讨dltC基因与变异链球菌致龋作用的关系。方法:采用RT-PCR法检测dltC基因在血清C型变异链球菌临床株593号临床株(分离于高发龋患者)、18号临床株(分离于低发龋患者)、标准株ATCC25175以及此三种菌株所形成的生物膜中mRNA水平的表达差异。结果:dltCmRNA表达水平在18号临床株、标准株ATCC 25175之间无差异;但593号临床株与18号临床株和标准株ATCC 25175相比均有差异,并且593号临床株表达量是标准株ATCC 25175的5倍。dltC mRNA表达水平在593号临床株生物膜、18号临床株生物膜、标准株ATCC25175生物膜之间均有差异。与标准株ATCC 25175生物膜dltC mRNA表达相比,593号临床株生物膜表达量是其1.69倍,18号临床株生物膜表达量是其0.65倍。结论:高龋敏感性变异链球菌株中dltCm RNA表达量与低龋敏感性变异链球菌株相比较高,该基因与变异链球菌致龋作用有关。