【摘 要】
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目的 探讨常规临床诊断级超声联合微泡造影剂增强在正常大鼠单侧脑实质灰阶成像的可行性,为脑实质内局限型病灶的诊断分型及临床介导的药物释放提供影像灰阶成像的引导.
【出 处】
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中国超声医学工程学会成立30周年暨第十二届全国超声医学学术大会
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目的 探讨常规临床诊断级超声联合微泡造影剂增强在正常大鼠单侧脑实质灰阶成像的可行性,为脑实质内局限型病灶的诊断分型及临床介导的药物释放提供影像灰阶成像的引导.方法 采用GE-VIVID 7临床诊断级超声仪,超声波辐照处理SD大鼠,选用超声造影成像模式,配以M4S探头,低机械指数范围MI (0.6～1.0),焦点深度0.5～1.0cm,微泡造影剂为自制"脂氟显"微泡造影剂,直径2μm,浓度达4～9×1010/ml.超声辐照处理为：通过尾静脉弹丸式注入"脂氟显"(0.5ml/kg)微泡造影剂,以颅骨颢侧面作为超声波辐照声窗,对大脑半球脑实质进行超声造影成像,观察脑实质二维灰阶成像增强程度,包括：大小、范围、深度、持续时间(0s、0.1min、1min、3min、5min、7min、9min、10min)；判断并记录单侧大脑半球脑实质超声造影前、后变化.后期图像分析Photoshop直方图分析灰阶平均值(固定取样框参数：70像x60像),描记脑实质灰阶时间-强度曲线,及肉眼视觉评价增强程度(无至高增强记为1～3分),统计学分析记录数据相关性；并对超声造影处理前、后脑实质作脑实质病理组织切片HE染色观察,判断是否超声造影处理后产生病理性损伤或显著性变化.
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