【摘 要】
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采集临床症状疑似猫瘟患病猫的肛门拭子,接种F81细胞进行病毒的分离培养,对VP2基因进行序列测定及分析,最后进行血凝和动物回归试验。结果发现,两个病料接种的F81细胞36h开始
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采集临床症状疑似猫瘟患病猫的肛门拭子,接种F81细胞进行病毒的分离培养,对VP2基因进行序列测定及分析,最后进行血凝和动物回归试验。结果发现,两个病料接种的F81细胞36h开始出现CPE,分离毒株分别命名为JL-4、JL-5株。PCR扩增出1755 bp VP2基因。序列分析表明,JL-4、JL-5株与猫细小病毒的同源性较低,却与犬细小病毒的碱基同源性分别为98.3%-99.3%和98.2%-99.4%,氨基酸同源性分别为97.3%-99.5%和97.4%-99.5%。氨基酸残基分析发现,JL-4、JL-5株的80、232、323和564位氨基酸分别为R、I、N、S,进一步证明为犬细小病毒;426位氨基酸分别为N、D,证明JL-4株为CPV 2a亚型,JL-5株为CPV 2b亚型。血凝试验表明,2株病毒均凝集1%猪红细胞,血凝效价为1:128(26)。动物回归实验证明,2株猫源CPV均能引起猫发病,且肛门拭子PCR可扩增出目的条带。
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