【摘 要】
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负显性突变型p53是肿瘤发生的最常见基因改变.基因治疗曾建立野生型p53方案,就是针对负显性突变型p53基因的.文献报道野生型p53 cDNA导入人肿瘤细胞,显示了一定的抑制作用[1].有学者也注意到鼠p53第172密码子的突变(相当于人175密码子的突变).表达p53-172亮氨酸的突变型转基因鼠出现乳腺小叶腺泡发育不良,在化学致癌剂作用下生癌延迟.以前的研究曾证实,p53-172亮氨酸突变型导
【机 构】
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100083,北京医科大学病理学系 美国耶鲁大学医学院
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负显性突变型p53是肿瘤发生的最常见基因改变.基因治疗曾建立野生型p53方案,就是针对负显性突变型p53基因的.文献报道野生型p53 cDNA导入人肿瘤细胞,显示了一定的抑制作用[1].有学者也注意到鼠p53第172密码子的突变(相当于人175密码子的突变).表达p53-172亮氨酸的突变型转基因鼠出现乳腺小叶腺泡发育不良,在化学致癌剂作用下生癌延迟.以前的研究曾证实,p53-172亮氨酸突变型导入人肿瘤细胞系,对癌细胞有强抑瘤效应,说明该其因在基因结构上有突变,而生物功能上实属野生型作用,称为特异突变型或假野生突变型.本实验通过观察p53下游基因表达变化,进一步证实转染细胞不能形成克隆的作用机制,也再次肯定假野生型突变p53的抑瘤效应是一系列基因调节的结果.
其他文献
为了明确饮用塘水与肝癌的病因学关系,本文采用一组生物学检测技术和实验动物模型,系统地研究了广西某肝癌高发区居民饮用塘水的基因毒性和致癌性,并对茶多酚(GTP)抗癌的效果进行了评价.
胃癌的临床病理分期是判断胃癌患者预后的重要指标。本研究发现，67 kDa LN-R在胃癌细胞中的表达与胃壁浸润深度密切相关。67 kDa LN-R在侵及或穿透浆膜的胃癌组织中表达率为59.7％ (46f77)，明显高于未侵透胃壁肌层的胃癌组织中的表达率(34.8％,8/23),PG0.05。提示67 kDa LN-R表达阳性的胃癌细胞具有高侵袭能力，其与胃癌病期进展密切相关，因而67 kDa LN
据上海市1995年统计资料,卵巢癌的发病率为8.7/10万,死亡率为5.3/10万,发病率及死亡率均居妇科恶性肿瘤之首,严重地危害妇女的生命健康.卵巢癌死亡率增高的主要原因在于无法给予早期诊断治疗,从而导致患者初诊时已属中晚期,又因该癌恶性程度高,易复发及转移.因此,当今急需通过研究卵巢癌发生、发展及转移的生物学特性,从而为卵巢癌患者的临床治疗提供指导.近年来的研究提示,抑癌基因对细胞增殖周期各环
近年来研究成果表明,癌变是否发生取决于正常的细胞周期是否发生持久性的紊乱.异常细胞周期易使基因组发生突变的细胞无法正常进入凋亡,反而失去控制地不断增殖、积累突变,最终导致癌变的发生.现已知姜黄素具有确切的抗癌作用,其作用的发挥与它具有抑制肿瘤细胞增殖能力有关.为了进一步了解姜黄素对急性髓性白血病HL-60细胞抗增殖的作用机制,本文动态观察了其对HL-60细胞周期的影响.
EB病毒(Epstein-Barr virus)是一类与人Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌、霍奇金病相关的γ-单纯疱疹病毒.到目前为止的研究发现,EB病毒有5个潜伏基因可能与B淋巴细胞的转化相关,包括核蛋白EBNA-1、EBNA-2、EBNA-3A、EBNA-3C和潜伏膜蛋白(latent membrane protein 1,LMP1),此外,核蛋白EBNA-LP可能调节B细胞的永生化[1].其中唯
细胞凋亡是机体生长发育、细胞分化和病理状态中细胞自主性死亡的过程,由一系列有关的基因协调控制,这些基因被称为凋亡相关基因.深入研究这些基因对揭示肿瘤发生与发展有很大的帮助,并为肿瘤的基因治疗开辟了新的途径.本文以人肝癌细胞株HCC-9204为实验对象,采用多种方法(如阿霉素、紫外线等)成功地诱导了HCC-9204肝癌细胞发生凋亡,建立了肝癌细胞凋亡的研究模型.在此基础上将构建肝癌凋亡细胞的λgt1
本研究以组织化学方法为主要手段，对胃癌细胞的功能分化状态与浸润转移特点进行了较系统的研究，并对胃癌进行了初步功能分类和预后随访观察，旨在揭示胃癌细胞功能分化的特点及其在局部浸润和远隔转移扩散中的意义与内在联系，从癌细胞功能分化的角度，探讨胃癌女性生殖器官(卵巢)转移和肝脏转移形成的机制，弥补目前单纯形态学研究的局限性，在形态与功能相结合的层次上，深化对胃癌生物学本质的认识，准确把握胃痛浸润转移扩散
近年来,对肿瘤疫苗的研究已成为肿瘤免疫治疗备受关注的热点之一.而多数肿瘤细胞低表达或不表达B7分子是逃逸抗肿瘤免疫作用的重要原因之一.为此,本文制备了小鼠肺癌细胞株与活化B淋巴细胞融合的细胞,研究了其融合细胞诱导的抗肿瘤免疫应答.
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肿瘤细胞通常用有血清培养液进行体外培养,但血清中的成分复杂,如补体、血液凝集因子、生长因子及许多未知的物质,且不同厂家的血清其成分亦有差异.无血清培养技术则使细胞在消除血清未知因素影响的条件下生长,对于细胞生长因子、单克隆抗体的制备、细胞分泌产物的研究及观察生长因子对细胞生物学特性的影响,都是一项必不可少的技术.本文以DMEM和Hams F12为基础培养液,加入7种生长因子、激素及营养物质,配制成