【摘 要】
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目的：观察慢性甲基苯丙胺暴露小鼠海马脑区HCN(the hyperpolarization-activated cyclic-nucleotide-gated non-selective cation channels,HCN channels)1亚型的表达变化.方法：慢性甲基苯丙胺暴露组小鼠连续6天腹腔注射1 mg· kg-1甲基苯丙胺,撤药5天后再次给予1 mg· kg-1甲基苯丙胺暴露.正常
【机 构】
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武汉生物医学研究院,江汉大学,武汉,430056
【出 处】
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第十四届全国药物依赖性学术会议暨国际精神疾病研讨会
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目的：观察慢性甲基苯丙胺暴露小鼠海马脑区HCN(the hyperpolarization-activated cyclic-nucleotide-gated non-selective cation channels,HCN channels)1亚型的表达变化.方法：慢性甲基苯丙胺暴露组小鼠连续6天腹腔注射1 mg· kg-1甲基苯丙胺,撤药5天后再次给予1 mg· kg-1甲基苯丙胺暴露.正常对照组小鼠腹腔注射等体积生理盐水.应用Western blot实验观察小鼠海马脑区HCN1亚型及其调节蛋白p-MAPK(p-mitogen activated protein kinase)表达变化.结果：与正常对照组相比,慢性甲基苯丙胺暴露小鼠海马脑区HCN1表达明显降低(P＜0.05),同时p-MAPK表达也明显降低(P＜0.05).结论：p-MAPK在HCN通道表达调控中起到重要作用,我们实验结果提示p-MAPK可能参与了慢性甲基苯丙胺暴露小鼠HCN1表达变化.
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目的：本研究的目的是探究瞬时受体电位通道-1(transient receptor potential canonical -1,TRPC-1)和硫氧还蛋白-1(thioredoxin-1,Trx-1)在调节甲基苯丙胺(Methamphetamine,METH)诱导的条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)中的相互作用及分子机制.方法：在小鼠的中脑腹侧被盖
妊娠期对后代发展至关重要,母体在此时期暴露于外界有害干扰可能增加后代罹患各种精神疾病的风险.目前大量研究着眼于一种内分泌干扰物——双酚A对人体健康的不良影响.然而对于其结构类似物双酚AF的研究较少,双酚AF在工业上作为一种交联剂和聚合物单体,用来生产各种含氟工业品.双酚AF在工业上常作为一种交联剂和聚合物单体,用来生产各种含氟工业品,因其与一种已知的内分泌干扰物双酚A(可以干扰众多正常生理功能)结
目的：本研究的目的是研究硫氧还蛋白-1(thioredoxin-1,Trx-1)在调节甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)诱导的行为敏化中的作用及分子机制。方法：小鼠被分成4组,分别为对照组,METH组,Trx-1转基因(Trx-1 transgenic,TG)组及METH+TG组。检测了Trx -1过表达是否可以缓解METH诱导的小鼠行为敏化和条件性位置偏爱(condition
背景：药物成瘾(Drug addiction)是一种慢性、复发性脑病。主要特征为不顾后果的强迫性觅药和用药,以及行为控制障碍等行为改变。硫氧还蛋白-1(Thioredoxin-1,Trx-1)是一种小分子量蛋白,具有保守的活性中心：-32Cys-Gly-Pro-Cys35-,对神经系统具有保护作用。目的：我们选取Trx-1为研究靶点,目的是研究其在甲基苯丙胺成瘾(Methamphetamine,M
吗啡成瘾是一种慢性脑疾病,并且其戒断已成为全球关心的公共健康问题之一。硫氧还蛋白-1是一种氧化还原调节蛋白,在调节细胞氧化还原平衡中起着至关重要的作用。同时其还具有保护神经元的作用。然而硫氧还蛋白-1是否参与了成瘾药物条件性位置偏爱的消退过程还未有报道。目的：确定硫氧还蛋白-1是否调节吗啡的消退过程。方法：利用核团定位注射技术,在小鼠伏隔核区(nucleus accumbens,NAc)双边注射T
目的：检测甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)诱导行为敏化小鼠的伏隔核中miR-29家族(miR-29b/c)及其靶基因Dnmt3b的表达变化.方法：将24只8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为2组(盐水组和给药组),建立METH诱导的行为敏化模型.前测期(day 1-2)：每组小鼠在活动场中自主活动1h,腹腔注射生理盐水(10ml/kg,i.p.)后继续在活动场中活动1h；形成
甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)是一种成瘾性极强的精神兴奋剂。前期研究发现长期METH暴露能够诱导非编码RNA(microRNA以及lncRNA)在小鼠伏隔核(nucleus accumbens,NAc)中差异表达,表明转录后调控机制在METH暴露过程中起着一定作用。为进一步研究这些转录后调控因子的表达变化在METH成瘾中的潜在作用,本研究采用高通量-链特异性转录组测序技术检
目的：观察miR-128与其靶基因kmt2a在甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)诱导行为敏化小鼠伏隔核(nucleus accumbens,NAc)中的表达变化.方法：以C57BI/6雄性小鼠为研究对象,采用METH诱导的行为敏化模型.小鼠经过2天生理盐水(saline,day1-day2)注射后随机分为对照组(saline组)和敏化组(METH组).两组小鼠分别注射5天sal
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