【摘 要】
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分子中aryl-aryl键的构建是现代有机合成最重要的手段之一。以过渡金属钯催化的Suzuki偶联反应，由于底物选择性较广、反应条件温和、副产物少且产物易于处理等优点，一直是合成a
【机 构】
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武汉工业学院化学与环境工程系湖北武汉430023
【出 处】
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中国化学会第十届全国络合催化学术讨论会
论文部分内容阅读
分子中aryl-aryl键的构建是现代有机合成最重要的手段之一。以过渡金属钯催化的Suzuki偶联反应，由于底物选择性较广、反应条件温和、副产物少且产物易于处理等优点，一直是合成aryl-aryl键最有效的方法之一。膦钯配合物催化剂在Suzuki反应中具有较好的催化活性，但膦配体价格昂贵且对空气敏感，后处理困难，影响了其应用。因此开发无膦配体的把催化剂具有重要的意义。Lewis酸在Friedel-Crafts反应中具有极佳的催化性能，在Suzuki偶联反应中含有与之类似的芳－卤键。本文研究了Lewis酸对Pd(OAC2)催化的Suzuki反应的促进作用。
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