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【目的】探究体外条件下iRoot BP plus对LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞的活化作用及机制,并比较iRoot BP plus与Pro Root MTA的作用【方法】将iRoot BP plus和Pro Root MTA固化后分别置于DEME培养基中浸泡。(1)分别检测浸泡后pH值随时间变化。(2)取iRoot BP plus与Pro Root MTA浸提液用于培养RAW264.7巨噬细胞。(3)CCK8分别检测浸提液对RAW264.7巨噬细胞增殖和活力的影响。(4)流式细胞术检测浸提液对RAW264.7细胞内活性氧的作用,以及对LPS诱导细胞内活性氧的影响。Western blot检测氧化相关指标表达变化【结果】iRoot BP plus和Pro Root MTA均可使培养基pH值升高,浸泡48h分别为9.00±0.02、8.65±0.03;不同浓度iRoot BP plus和Pro Root MTA浸提液对RAW274.7细胞的增殖无明显促进或抑制;iRoot BP plus浸提液对LPS诱导的细胞内活性氧水平有抑制作用;iRoot BP plus对抗氧化相关蛋白表达水平无明显作用。【结论】iRoot BP plus可能通过提高pH值影响LPS诱导的巨噬细胞内活性氧的形成,进而影响巨噬细胞活化