【摘 要】
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急性淋巴细胞白血病(ALL)是一组异质性疾病，来源于不同恶性克隆的各亚型存在着显著不同的生物学特征及预后因素，临床疗效差别甚远。其治疗通常包括传统的诱导治疗、巩固治疗、
【出 处】
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中华医学会第十一次全国血液学学术会议
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急性淋巴细胞白血病(ALL)是一组异质性疾病，来源于不同恶性克隆的各亚型存在着显著不同的生物学特征及预后因素，临床疗效差别甚远。其治疗通常包括传统的诱导治疗、巩固治疗、维持治疗、中枢神经系统白血病的防治、造血干细胞移植和近年来开发的靶向治疗和单克隆抗体治疗等，但目前仍没有最佳治疗方案，个体化治疗仍是AIL治疗获得成功的关键。费城(Ph)染色体是成人ALL最常见的核型异常，这类患者疗效差，易复发，伊马替尼及二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的应用,明显改善了Ph阳性ALL的治疗效果。有关成人ALL抬疗的研究目前已成为血液学领域的难点和热点，随着对成人ALL生物学特性、发病机制的认识逐步加深，以及新的治疗药物的不断出现，近年全球成人ALL治疗策略已获得了新的进展。
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