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根据已测得的DHV-Ⅰ LY株的序列设计了带酶切位点的特异性表达引物，通过RT-PCR方法克隆出DHV-ⅠLY株的VP1基因片段，用EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切目的片段与表达载体pET-32a(+)后构建重组载体，获得重组质粒PET-VP1，转化大肠杆菌Rosetta(DE3)Plys，经IPTG诱导，SDS-PAGE检测结果表明，PET-VP1在Rosetta(DE3)Plys中表迭了一个相对分子量为47kD的融合蛋白。wlestern-blotting分析表明此蛋白能被鸡抗DHV-Ⅰ血清所识别，说明表达的VP1蛋白具有良好的抗原性。