论文部分内容阅读
将纯化好Hexon主要抗原性蛋白作为包被用抗原，进行间接ELISA，并确定它们的最佳抗原包被浓度10.0μg/mL;一抗血清的稀释度为1：200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1：5000。初步建立了能检测AAV抗体的重组蛋白间接ELISA检测方法。用这种方法对AAV病毒免疫的SPF鸡血清进行检测，结果AAV1，AAV4、AAV5、AAV8、AAV9敏感性为100％，AAV6、AAV10、AAV11为90％，AAV7为80％，AAV2、AAV3、AAV12的敏感性为70％。表明重组蛋白ELISA方法在AAV抗体检测方面具有较高的敏感性。