论文部分内容阅读
目的：通过研究祛瘀生新法在大鼠急性心梗后心肌重塑中的干预作用及对TGF-β1/smads通路的影响，探讨祛瘀生新法对急性心梗后心肌重塑的效应机制，为祛瘀生新药治疗急性心梗后心肌重塑提供实验依据。方法：清洁级Wistar大鼠50只随机分为5组，分别为正常组、模型组、假手术组、祛瘀生新组、AMD3100组，每组10只。祛瘀生组大鼠术前3天给药，1次/天。7天后，实时荧光定量RT-PCR检测心肌组织转化生长因子(TGF)β1mRNA、smad3mRNA、smad7mRNA表达，分析各组非梗死区心肌胶原含量，并观察心肌组织H-E染色结果。结果：模型组心肌组织TGF-β1mRNA、smad3mRNA表达均增加(P<0.05)，smad7mRNA表达降低。祛瘀生新组能降低心肌组织TGF-β1mRNA、smad3mRNA表达，增加smad7mRNA表达，降低心肌胶原含量，并能减轻心肌组织的病理损伤。祛瘀生新组与AMD3100组相比较TGF-β1mRNA、smad3mRNA表达无明显差异(P>0.05)。结论：祛瘀生新法对急性心梗后心肌重塑有一定抑制作用。