【摘 要】
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[目的]研究甘草查耳酮A对金黄色葡萄球菌生物被膜的抑制活性.[方法]通过刚果红,结晶紫,银染,激光共聚焦等实验鉴定S.aureus ATCC 29213和20株MRSA金葡菌的形成生物被膜能力；通过二倍稀释法考察了甘草查耳酮A对金葡菌的悬浮菌最小抑菌浓度(MICs)和最小杀菌浓度(MBCs),用琼脂平板法测定了它对生物被膜的最小抑菌浓度(MIBCs)和最小杀菌浓度(MBBCs)；通过激光共聚焦考察
【机 构】
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吉林大学人兽共患病研究教育部重点实验室,吉林大学人兽共患病研究所,吉林大学军需科技学院,130062,吉林省长春市西安大路5333号
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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[目的]研究甘草查耳酮A对金黄色葡萄球菌生物被膜的抑制活性.[方法]通过刚果红,结晶紫,银染,激光共聚焦等实验鉴定S.aureus ATCC 29213和20株MRSA金葡菌的形成生物被膜能力；通过二倍稀释法考察了甘草查耳酮A对金葡菌的悬浮菌最小抑菌浓度(MICs)和最小杀菌浓度(MBCs),用琼脂平板法测定了它对生物被膜的最小抑菌浓度(MIBCs)和最小杀菌浓度(MBBCs)；通过激光共聚焦考察了甘草查耳酮A对生物被膜的清除能力.[结果]所选的21株金葡菌均能形成生物被膜,并成功构建了生物被膜体外药敏模型,甘草查耳酮A对悬浮菌MICs值范围为1-8 μg/ml,MBCs值范围为2-16μg/ml；甘草查耳酮A对生物被膜的MIBCs值范围为8-64μg/ml,MBBCs均≥1024μg/ml,生物被膜24h药物处理膜的厚度从9120nm减小到4880-2460nm,48h处理时膜的厚度从14820nm减小到5700-8840nm.[结论]甘草查耳酮A对金葡菌悬浮菌和生物被膜有较好抑制活性.为甘草查耳酮A作为先导化合物进一步开发应用及新药靶标筛选奠定基础,并为临床治疗金葡菌感染提供了新型治疗方案,同时为甘草查耳酮A临床应用打下良好的基础.
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