【摘 要】
：
本论文以苯甲醛西佛碱为引发剂，按以下合成路线（Scheme 1），通过三步反应，制备了端基为氨基的两亲性嵌段共聚物 PEG-PCL-NH2：（1）首先以苯甲醛和乙醇氨为原料合成苯甲醛西佛碱，再以该西佛碱为引发剂，引发己内酯开环聚合，制备 HO-PCL-CH2CH2N=CH-ph；（2）利用 HO-PCL-CH2CH2N=CH-ph 的端羟基与α-单羧基-ω-单甲氧基聚乙二醇(CMPEG)的羧基发生
【机 构】
：
中国科学院长春应用化学研究所，高分子物理与化学国家重点实验室，长春 130022;东北师范大学化学学院，长春 130021
【出 处】
：
2005年全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
本论文以苯甲醛西佛碱为引发剂，按以下合成路线（Scheme 1），通过三步反应，制备了端基为氨基的两亲性嵌段共聚物 PEG-PCL-NH2：（1）首先以苯甲醛和乙醇氨为原料合成苯甲醛西佛碱，再以该西佛碱为引发剂，引发己内酯开环聚合，制备 HO-PCL-CH2CH2N=CH-ph；（2）利用 HO-PCL-CH2CH2N=CH-ph 的端羟基与α-单羧基-ω-单甲氧基聚乙二醇(CMPEG)的羧基发生偶联反应合成MPEG-PCL-CH2CH2N=CH-ph；（3）在酸性条件下，嵌段共聚物的端基西佛碱酸解，碳氮双键被还原成氨基，得到了 MPEG-PCL-NH2。通过核磁共振谱、红外光谱，证明了前驱物及共聚物的化学结构。
其他文献
光固化技术被誉为环境友好绿色技术，但仍有稀释单体及少量挥发性溶剂对人体的损害和对绿色环境的污染,水基光固化体系正是为了解决这些问题脱颖而出的新型光固化体系。水基光固化体系所用光引发剂有分散型和水溶型两类。近年来,水溶性光引发剂的研究和开发已成为近年来热门课题。对环糊精的研究已在各个领域取得许多成就。β－环糊精结构呈刚性，仲羟基形成完全的环形氢键，使其水溶性很小，它的甲基醚衍生物可明显提高水溶性。在
随着能源的紧张以及人们对环保的重视，可再生的生物降解材料聚乳酸受到高度重视。目前，聚乳酸主要应用于医用领域，但要作为通用型高分子材料而得到广泛应用，其关键问题还在于低成本合成高分子量的聚乳酸。现今制备高分子量聚乳酸常用的方法是丙交酯开环聚合法 ，即两步法，但此法生产工艺冗长，设备复杂，成本高，因此直接决定了PLA 产品的价格昂贵，限制了其应用。熔融直接缩聚法可以克服以上缺点，但这种方法很难合成高分
目前，在对缺损牙体修复的临床治疗中，通常采用在断裂的牙齿残根中埋入金属材料制作的牙桩进行牙体的修复。然而由于金属材料的弹性模量(100-200 GPa)与人齿平均弹性模量(～18 GPa)差异较大，当修复体受到较大的不良咬合力时，易产生应力集中引起对牙根的伤害，甚至造成牙根的断裂 [1]。1988 年，Bernard Duret首次报道了将碳纤维增强环氧树脂基复合材料作为冠桩材料应用于牙根管修复的
聚乳酸(PLA)和聚己内酯(PCL) 都是已实现工业化生产的可生物降解合成类聚酯，它们具有优异的力学性能，良好的生物相容性和相对的低毒性，并常被用作可植入的药物控释载体或外科修复材料。但是把PLA 和PCL 用作药物控释载体时,它们的亲油性会导致肾沉积。通常的办法是通过与亲水性高分子如聚乙二醇(PEG) 合成嵌段共聚物来改善其亲水性，但这种方法不能在PLA 或PCL 表面引入具有螯合或识别作用的活
酶促合成生物可降解高分子医用材料是在医学安全性要求越来越高的背景下日益受到重视的研究方向。除了无毒性，生物酶还显示出了它固有的一些优势：反应条件温和，对某些单体比常用的金属催化剂活性更高；对多功能性基团单体具有特异选择性，从而避免繁琐的保护-去保护过程。但是，已经报到的酶促合成基本上都是熔融聚合或者溶剂聚合，存在以下不足之处：（1 ）由于有的单体熔点很高，造成反应温度很高，影响酶的有效活性或者根本
形状记忆材料是指能够感知环境变化（如温度，力，电磁，溶剂等）的刺激，并响应这种变化，对其力学参数（如形状，位置，应变等）进行调整，从而回复到预先设定的状态的材料 。形状记材料是一种新型的智能材料，由于其在建筑，传感器，医疗器械和智能控制系统等方面具有广泛的应用前景，因此在最近的20多年里获得了长足的发展。到目前为止，人们发现的形状记忆材料已经很多，按照材料的化学组成对其分类主要有以下几种：形状记忆
聚（ε -己内酯）（PCL ）作为一种可生物降解性聚酯，具有良好的生物相容性和生物降解性，已被用作生物医用材料、包装材料、薄膜材料和胶粘剂原料等。PCL 是一般是由ε -己内酯（CL ）在催化剂存在下，通过本体或在溶液中开环聚合得到。考虑到PCL 作为生物医用材料的安全性，非金属化合物催化CL 开环聚合反应的研究逐渐引起了重视1,2 。L-α -羟基苯丙酸（LHPPA ）是苯丙氨酸在体内的代谢产物
最新发展起来的许多药物不管在水中还是在有机溶剂中溶解性都很差。溶解度低一般会导致溶解速率较低，因此，这类药物不能在体内迅速发挥药效，生物利用度也不能达到有效水平。采取某些方法可以增加难溶性药物的溶解速率，如：利用药物的无定型态就是方法之一 。药物的无定型态不像结晶型一样存在远程有序性，因此，无定型物质溶解时所需要的能量比结晶型物质要少，从而导致溶解速率大大增加。对同一种药物来说，它的无定型态的生
聚（ε -己内酯）(PCL)作为一种可生物降解性聚酯，具有良好的生物相容性和生物降解性，已被用作生物医用材料、包装材料、薄膜材料和胶粘剂原料等。PCL一般是由ε -己内酯(CL)在催化剂存在下，通过本体或在溶液中开环聚合得到1 ，但传统的聚合反应往往需要较长时间完成。在前面的工作中，我们已经进行微波辐照下CL 的开环聚合反应，在短时间内得到高分子量的PCL 2 。近年来，离子液体具有较低的熔点、可
近年来，由电纺丝技术制备的核-壳结构复合纳米纤维在药物控制释放载体、组织工程支架和多功能复合材料等方面的应用前景引起了人们的广泛关注。目前的文献报道，主要用同轴共纺的喷丝装置来得到芯层和表层为两种不同材料的复合纳米纤维，这种方法对仪器及工艺的要求较高。本文采用乳液电纺的方法，使用传统的电纺丝设备进行电纺丝即可直接制备核-壳结构的复合纳米纤维。乳液电纺丝首先要制备稳定、均一的W/O 乳液，乳液两相可