目的本实验通过构建SD大鼠脑胶质瘤模型,成瘤后瘤内局部注射树突状细胞,探讨树突状细胞对C6胶质瘤的抑制和诱导凋亡作用。方法 30只200克左右雄性SD大鼠脑内注射C6肿瘤细胞,建立胶质瘤模型,成瘤后随机分成3组,对照组(A组)成瘤后沿原注射途径肿瘤内注入10微升培养液。实验组(B组):成瘤后沿原注射途径肿瘤内注入10微升含10~6个未成熟DC的培养液。实验组(C组):成瘤后沿原注射途径肿瘤内注入10微升含10~6个成熟DC的培养液。比较各组大鼠的生存时间;取各组大鼠的肿瘤,制作病理切片镜下观察;制作细胞爬片,免疫组化检测Fas在胶质瘤细胞中的表达,计算积分光密度值。结果 1.C组大鼠生存时间长于A、B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。2.肿瘤病理切片显微镜下观察:C组见大量坏死区,B组见少量坏死区,A组未见明显坏死区。3.免疫组化方法检测:应用Image—proplus6.0软件测量细胞积分光密度值(IOD),C组I0D值明显高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成熟DC对胶质瘤具有抑制作用,并可诱导胶质瘤细胞凋亡,DC诱导胶质瘤细胞凋亡的途径之一可能是通过抗原提呈后联合杀伤细胞增强胶质瘤细胞Fas的表达来完成的。