【摘 要】
：
牛病毒性腹泻(BVDV)是威胁养牛业重要传染病之一。目前，我国没有建立对BVDV有效的预防方法，没有任何疫苗。该病在养牛业发达国家普遍存在，虽然有疫苗，但是存在安全性问题，效果不理想。因此开发一种更安全、更有效的预防和治疗制剂显得格外重要。本研究通过将CP型BVDV标准毒和NCP型新疆优势毒株免疫产蛋鸡，制备鸡抗BVDV-IgY，旨在为新疆防治本病提供新的思路及方法。
【机 构】
：
瑞普(保定)生物药业有限公司 河北保定 071000 新疆兵团一四三团紫泥泉畜牧三连 新疆石河子
论文部分内容阅读
牛病毒性腹泻(BVDV)是威胁养牛业重要传染病之一。目前，我国没有建立对BVDV有效的预防方法，没有任何疫苗。该病在养牛业发达国家普遍存在，虽然有疫苗，但是存在安全性问题，效果不理想。因此开发一种更安全、更有效的预防和治疗制剂显得格外重要。本研究通过将CP型BVDV标准毒和NCP型新疆优势毒株免疫产蛋鸡，制备鸡抗BVDV-IgY，旨在为新疆防治本病提供新的思路及方法。
其他文献
采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对怀头鲇(Silurussoldatovi)、鲇(Silurus asotus)、黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)和乌苏里拟鲿(Pseudobagrusussuriensis)等4种鲇形目鱼的群体遗传多样性进行了研究。所使用的120条随机引物中，筛选出23条引物做进一步分析，共检测出419个信息位点，其中多态性片段408个(多态性片段
对8个种源的574个毛白杨无性系纤维长度性状的分析表明，纤维长度性状在种源内、种源间的差异均达到极显著水平，且受中等至较强的遗传因素控制。建立了毛白杨无性系纤维长度性状的表型数据库，不仅为其木材纤维品质性状的优良无性系选择、亲本选配及分子育种提供了重要的理论依据，而且将为毛白杨材性性状的遗传改良及其分子育种奠定重要的科学理论基础，从而为毛白杨优良无性系的选育提供有利的科学依据，对毛白杨木材工业的纤
利用差异显示法(DDRT-PCR)研究杉木的2个自然变异类型(句容0号及独干杉)木材形成过程中基因表达差异。通过银染后切割回收了54个差异条带，经二次扩增和纯化、克隆转化及反向Nonhern杂交验证后共获得29个阳性克隆。测序后进行比对分析，结果表明：1)Blastn比对(分值>60)分析有9个cDNA克隆在GeneBank中找到了相似的功能，分别与核糖体蛋白基因、信号传导功能、泛素蛋白基因、抗性
本文研究了环境因素和种子质量对毛竹种子萌发特性的影响。结果表明：影响毛竹种子萌发的环境因素中温度是主要决定因素。种子萌发的适宜温度范围为20～30℃，低于15℃或超过35℃均不能萌发，最适萌发温度25℃。在自然环境下光照不是毛竹种子萌发的必要条件，属中性种子，在弱光和黑暗条件下萌发率差异很小，光强过高不利于种子萌发和苗高生长。种子饱满度是影响种子活力的重要因素之一，明显影响种子萌发进程、发芽整齐度
分子生物学是一门从分子水平上研究生命现象的科学，它是由生物化学，遗传学和微生物学等科学融会发展而派生出来的边缘学科。应用分子生物学技术分析中药材的化学成分和物理特性已被应用于中药材的鉴定中，并且这种技术在不断的深入和完善。我国中药材种类繁多，资源丰富，但来源复杂，品种混淆严重，绝大多数中药的作用机理不清是限制中国中药业走向世界的一个重要因素。分子生物学和基因工程技术的日趋成熟，已在中药质量鉴定研究
以羽衣甘蓝(Brassica oleracea var. acephala)S13-bS13-b自交不亲和系为试材，分离控制花粉自交不亲和基因-S13-b位点富含半胱氨酸基因(SCR13-b)，GeneBank收录号为EF577028。SCR13-b cDNA序列含有234 bp的开放读码框(ORF)，编码一个78个氨基酸的蛋白。羽衣甘蓝SCR13-b基因含有一个758 bp的内含子，内含子5’供
对休眠初期的中国石蒜进行无性繁殖，研究母球个体间繁殖及其对子球生物学性状差异性影响。结果表明：(1)中国石蒜母球个体间繁殖差异很大，获得子球数量从1～19个不等，繁殖系数均值为7.09，出现小球个数为2～5个的频度最大，占总频度的73.33％，上述频度范围内子球数占总数的80-35％；(2)子球质量及数量与母球质量之间不存在相关性；(3)子球形成初期，子球大小直径、高度间均存在显著相关性，母球大小
分析了我国动物源性食品原料生产水平，阐述了动物源性食品安全存在的主要问题，提出了保障我国动物源性食品安全的六大战略措施.
为了探索鸡IL-18在传染性喉气管炎病毒(ILTV)弱毒疫苗中的免疫佐剂作用，将鸡IL-18克隆至真核表达栽体pcDNA3.1中，构建真核重组表达质粒pcDNA3.1/ChIL-18。用pcDNA3.1/ChIL-18、ILTV弱毒疫苗及其两者联合分别免疫21日龄SPF雏鸡，免疫后每周抽取外周血及外周抗凝血，应用ELISA和流式细胞仪分别检测免疫鸡的体液免疫及细胞免疫水平.免疫后笫4周用100EL
为了了解河北省规模猪场PRRSV的变异情况，采用RT-PCR方法对2004-2007年采集的12个典型发病场的病料样本进行PRRSV Nsp2和ORF5基因扩增、克隆和测序，利用DNAstar和DNAMAN软件分析所测序列。结果表明，扩增的ORF5基因氨基酸序列同源性为98.7[％]-100[％]，与美洲型和欧洲型PRRSV参考株的同源性分别为88.9％～100％和62.9％～63.5％;扩增的N