论文部分内容阅读
一个活性化合物最终是否能成为药物还取决于其药学性质(或理化性质)、药代性质和安全性，即通常称之为成药性/类药性(Drug likeness)。先导化合物选择标准或药物候选物的成药性受到了空前的关注。现代新药研发的策略是在新药的设计期和开发初期(筛选期)就对活性化合物的成药性进行早期快速的预测或评价，在经典的基于结构的药物设计策略之上引入了基于性质的设计理念。对于活性强但在成药性上有缺陷的先导化合物在保留药理活性的前提下对化合物的结构进行改造以改善其成药性，或以最低的成本尽早淘汰不适合进一步开发研究的候选化合物。因此，本文分别讨论了新药发现期和开发期中药物代谢研究的相关策略和技术。