P(CL/CL-g-SN38)-PMPC的合成及用于制备载药胶束

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：chenlijuan1986

【摘要】

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【作者】

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蔡媛媛黄磊李帅黎洪罗祥林

【机构】

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四川大学高分子科学与工程学院四川大学高分子科学与工程学院;高分子材料工程国家重点实验室(四川大学

【出处】

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中国化学会2017全国高分子学术论文报告会

【发表日期】

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2017年10期

【关键词】

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磷酰胆碱原子转移自由基聚合喜树碱衍生物聚己内酯点击化反应

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　　利用开环聚合(ROP)与原子转移自由基聚合(ATRP)合成两亲性嵌段共聚物P(ACL-co-CL)-b-PMPC,并通过点击化反应(Click reaction)将喜树碱衍生物SN38-alkyne 键合到该聚合物上,得到接药聚合物P(CL-g-SN38)-b-PMPC.通过核磁共振波谱(1H NMR)和红外光谱(FT-IR)对产物进行了结构表征,并对其分子量及其分布进行测量,同时通过DSC 测试材料的结晶度及玻璃化转变来验证药物的接入；紧接着将材料进行胶束化探索,通过CMC、粒径、Zeta-电位、SEM 来表征胶束的形成、大小及其分布、形貌,稳定性等特征,并测定接药胶束及载药胶束的载药量(DLC)和包封率(DLE).

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