目的：本研究采用流式细胞术检测COX-2抑制剂干预白血病细胞株U937后,COX-2及VEGF表达水平的变化及二者的相关性。方法：采用含10％新生血清的RPMI1640培养U937细胞株,取12瓶5ml U937细胞液,分成三组,加入COX-2 Inhibitor Ⅲ试剂,使每组药物终浓度分别为0 u mol/l、5 u mol/l、10 u mol/l、50 u mol/l,并将三组细胞液在培养箱中分别孵育6小时、12小时、24小时后,观察不同药物终浓度的细胞形态、生长状态、聚集程度变化,并通过流式细胞术检测COX-2和VEGF蛋白表达情况。结果：给药6小时后,不同药物终浓度的细胞形态、生长状态、聚集程度较空白对照组发生了略微的变化。在COX-2抑制剂Ⅲ作用下,COX-2蛋白、VEGF蛋白表达均减少或功能减低。给药12小时后,不同药物终浓度的细胞形态、生长状态、聚集程度较空白对照组发生了较明显的变化。在COX-2抑制剂Ⅲ作用下,COX-2蛋白、VEGF蛋白表达均明显减少或功能明显减低。给药24小时后,不同药物终浓度的细胞形态、生长状态、聚集程度较空白对照组发生了明显的变化。在COX-2抑制剂Ⅲ作用下,COX-2蛋白、VEGF蛋白表达均明显减少或功能明显减低。结合形态学结果可以说明COX-2抑制剂Ⅲ 50 u mol/l终浓度作用24小时对COX-2蛋白和VEGF蛋白为最佳抑制状态。因此COX-2抑制剂Ⅲ对COX-2蛋白和VEGF蛋白的抑制作用是呈时间剂量依赖性的。结论：COX-2抑制剂通过抑制二者的表达抑制肿瘤的生长,可能有希望用于治疗恶性血液病,而成为一种有前景的治疗药物。