【摘 要】
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为探究雷公藤内酯醇生物合成途径关键基因,论文以SMART技术成功构建雷公藤根cDNA文库,质量检测表明,文库滴度为1.3×107pfu·mL-1,重组率为94％,插入片段平均为1.0kb左右;随机
【机 构】
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西北农林科技大学无公害农药研究服务中心 陕西杨凌712100
【出 处】
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第十四届全国农药学科教育科研研讨会暨赵善欢学术思想与研究实践讨论会
论文部分内容阅读
为探究雷公藤内酯醇生物合成途径关键基因,论文以SMART技术成功构建雷公藤根cDNA文库,质量检测表明,文库滴度为1.3×107pfu·mL-1,重组率为94％,插入片段平均为1.0kb左右;随机挑选克隆并测序,得到226个有效EST序列,初步对其进行了生物信息学分析.为研究雷公藤内酯醇生物合成相关基因,以Efα为持家基因对从雷公藤根cDNA文库中筛选出的DXS、DXR、IPK、GGPPS等基因进行荧光定量PCR测定,结果表明,上述4个基因均为雷公藤内酯醇生物合成途径中的相关基因,其中DXR和GGPPS为关键基因,上述试验结果为进一步研究雷公藤内酯醇生物合成途径奠定了基础.
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