【摘 要】
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本研究旨在采用转录组测序的方法,筛选出鸡红细胞不同发育阶段(14dpi和22dpi)对照组与MDV攻毒组的差异表达基因,并对这些差异基因进行生物信息学分析.同时本研究分析了这些差异性表达基因参与的信号转导和生理代谢过程,以及其与MDV感染机制的关联性,从红细胞免疫的角度进一步理解MDV的感染机制,为MD的防制提供的新的思路.测序结果显示:14dpi(攻毒后第14天)对照组与攻毒组比较,得到235个
【机 构】
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山西农业大学动物科技学院,山西太谷030801
【出 处】
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第四届全国禽病分子生物技术青年工作者会议
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本研究旨在采用转录组测序的方法,筛选出鸡红细胞不同发育阶段(14dpi和22dpi)对照组与MDV攻毒组的差异表达基因,并对这些差异基因进行生物信息学分析.同时本研究分析了这些差异性表达基因参与的信号转导和生理代谢过程,以及其与MDV感染机制的关联性,从红细胞免疫的角度进一步理解MDV的感染机制,为MD的防制提供的新的思路.测序结果显示:14dpi(攻毒后第14天)对照组与攻毒组比较,得到235个差异表达基因,117个上调,118个下调;22dpi(攻毒后第22天)对照组与攻毒组比较,得到218个差异基因,155个上调,63个下调;14dpi与22dpi对照组比较,得到854个差异表达基因,319个上调,535个下调;14dpi与22dpi攻毒组比较,得到53个差异表达基因,21个上调,32个下调.对每组得到的差异基因进行了Nr、Swiss-Prot、GO、COG和KEGG注释,绝大多数基因得到了注释.以上结果表明鸡红细胞对于抵抗MDV的感染具有重要作用,同时,鸡红细胞转录组中模式识别受体相关基因的广泛表达,这提示红细胞很可能处于机体抵抗病原微生物感染的最前沿.
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为了探索鹅OASL基因的生物学特性,该试验旨在探索该基因在正常鹅体内的组织分布以及病毒和刺激剂刺激正常外周血淋巴细胞后OASL表达量变化情况.采用荧光定量PCR法,选用GAPDH作为内参基因.结果表明正常成年鹅和两周龄小鹅的血和肺脏等组织中OASL表达量都较高,病毒和刺激剂刺激后的外周血淋巴细胞中OASL和对照组比较都有极显著性差异,提示OASL基因可能具有很强的抗病毒功能.
本研究通过对全国家禽活禽交易市场、养殖场、家禽屠宰场的家禽进行持续监测和样品采集,采集的样品经SPF鸡胚接种进行病毒分离鉴定,对不同群体分离的病毒进行病毒表面基因序列测定和序列比较分析,选择其中代表性毒株进行全基因组序列进化比较分析.结果发现,在我国家禽中可以分离到多种亚型禽流感病毒存在,涉及的禽流感病毒亚型有H1、H3、H4、H5、H6、H7、H9、H10和H11等多种亚型,病毒NA亚型组合多样
为继续跟踪了解近年来广西鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)的流行状况及其基因和抗原的变异情况,本研究对2012~2013年获得的15个广西IBV分离株进行了S1基因的扩增、测序、相似性比较、进化树和重组分析以及血清型鉴定,并对基于S1基因氨基酸序列的基因分型与血清型的相关性进行了分析.结果表明,15个IBV毒株之间的S1基因氨基酸序列相似性为54
分别以雏鹅及鹅外周血淋巴细胞,经体内与体外实验,探究鹅对3株禽源病毒感染的抗病毒免疫应答规律及三种病原的抗原分布情况.结果显示,三种病毒主要定位于肠道消化系统和免疫系统,均可显著诱导细胞免疫反应.坦布苏病毒(TMUV)对鹅免疫系统的激活作用强于H9N2亚型禽流感病毒(AIV)和小鹅瘟病毒(GPV),且发现AIV H9N2对雏鹅有一定的免疫抑制作用.人工感染实验发现,宿主对病毒的体内免疫调控规律和体
本实验室近期成功分离并鉴定了一个J亚群禽白血病的新型受体膜联蛋白A2(chANXA2).为了进一步寻找是否还存在其他一些宿主蛋白在J亚群禽白血病毒感染中发挥作用,通过免疫共沉淀与质谱分析,发现了另一个有趣蛋白GRP78.通过多抗抑制实验与小RNA干扰实验,结果显示均能对J亚群禽白血病毒复制起到明显抑制作用.在非易感细胞293T中过量表达GRP78可以促进J亚群禽白血病毒进入非易感细胞.综上所述,G
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A newly emerged duck parvovirus. which causes beak aUophy and dwarfism syndrome (BADS) in Cherry Valleyducks, has appeared in Northem China since March 2015. To explore the genetic diversity among wat
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