【摘 要】
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[目的]本试验旨在研究鸭源大肠杆菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因环境.[方法]通过PCR和测序鉴定CTX-M型ESBL基因；blaCTx-M基因上游通常存在着插入序列ISEcp1和IS
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,郑州450002
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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[目的]本试验旨在研究鸭源大肠杆菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因环境.[方法]通过PCR和测序鉴定CTX-M型ESBL基因；blaCTx-M基因上游通常存在着插入序列ISEcp1和IS26,下游为IS903,利用PCR定位技术(PCR mapping)对blaCTx-M基因上下游序列进行扩增,对PCR未扩增出CTX-M型ESBLs基因菌株,通过克隆试验分析其基因环境.[结果]34株菌中有31株菌携带有6种不同blaCTx-M型基因blaCTx-M-55(n =7)、blaCTx-M-79(n=8)、blaCTx-M-65(n=9)、blaCTx-M-14(n=3)、blaCTx-M-27(n=2)和blaCTx-M-24(n=2)；通过定位PCR对31株菌进行扩增,在blaCTx-M-55、blaCTx-M-79、blaCTx-M-65、blaCTx-M-14、blaCTx-M-27和blaCTx-M-24上游均发现存在ISEcp1,5株携带有blacTx-M-65的菌中上游还发现IS26,IS26截断了ISEcp1,在blaCTx-M-65、blaCTx-M-79、blaCTx-M-14、blaCTx-M-27和blaCTx-M-24下游发现IS903,blaCTx-M-55下游发现ORF477；通过克隆性试验,得到一个基因序列全长为7853bp的新的基因组合片段：hypothetical protein-intI-oxa-2-qacE△1-sul1-orf5-IS26-blaTEM-1-DNA topoisomerase Ⅲ.[结论]插入序列ISEcp1、IS26、IS903及整合子在CTX-M型ESBLs临床菌株水平传播中具有重要作用.
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