【摘 要】
:
猪圆环病毒2型(Porcine circovurus type 2,PCV2)是引起猪断奶后多系统衰竭综合征等相关疾病的重要病原.为进一步了解我国不同地区PCV2分离株间的差异,本研究利用PK15细胞从PCV2感染发病猪和死亡猪组织中分离到6株PCV2.采取分段PCR扩增,然后将得到的基因片段分别克隆到pGEM-T Easy载体并测序,利用DNAstar软件包将基因序列进行拼接,获得6株PCV2全
【机 构】
:
中国农业大学农业部预防兽医学重点开放实验室(北京)
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会
论文部分内容阅读
猪圆环病毒2型(Porcine circovurus type 2,PCV2)是引起猪断奶后多系统衰竭综合征等相关疾病的重要病原.为进一步了解我国不同地区PCV2分离株间的差异,本研究利用PK15细胞从PCV2感染发病猪和死亡猪组织中分离到6株PCV2.采取分段PCR扩增,然后将得到的基因片段分别克隆到pGEM-T Easy载体并测序,利用DNAstar软件包将基因序列进行拼接,获得6株PCV2全基因组序列,与国、内外已发表的PCV2基因组序列进行比较分析.结果表明,除深圳(SZ株)分离株的基因组全长为1768bp外,其余5株分离株的基因组全长均为1767bp,与欧、美分离株同源性很高,由此表明在世界范围内PCV2分离株基因组序列之间差异不大.
其他文献
采用Seglen改良的胶原酶两步原位肝脏灌注法,分离获取猪原代肝细胞.分别用含0,4,16,48mg/L色氨酸浓度的无血清培养液培养肝细胞,培养0(用含血清的DMEM培养24h后),8,16,24h每处理取1mL培养液,用IRMA法测定溶液中的IGF-Ⅰ浓度;培养24h后收集细胞,用Trizol提取总RNA,斑点杂交检测IGF-Ⅰ、GHR、IGF-Ⅰ受体与IGFBP-3 mRNA丰度.在培养0h和
本试验选用16头24月龄健康无病的利鲁杂交阉牛,饲喂含A0、A1100、A2200和A4400四种不同维生素A水平的日粮,研究维生素A对肉牛生产性能的影响.结果表明,与其它三个处理相比,A2200添加水平显著提高了脾重占活重的比例(p0.05).对血液中生长激素、胰岛素、皮质醇的含量也没有显著影响(p>0.05),但对甲状腺素的含量影响较大,其中试验开始时A0组显著高于A1100组(p<0.05)
已知dw基因对跖骨长度是伴性隐性遗传基因,但我们在生产实践中发现dw基因对体重这一性状却是不完全隐性的.为了验证dw基因在体重上的这种显隐性关系和进一步分析这种显隐性关系对经济效益的影响,本文设计了本实验,对鸡矮小型基因影响体重的效应进行了分析.
蛋白质组学(Proteomics)可定义为对细胞蛋白质的全面分析.它将一系列精细的技术,主要有2D-凝胶电泳、图象分析、质谱、氨基酸测序和生物信息学结合起来,大规模地、综合地定量和鉴定蛋白质,被认为是后基因组时代正在发展的关键的研究领域.本文介绍了其在医学生物学中的应用.
福建省德化戴云黑鸡是经长期自然选择而形成,它具有黑羽、乌喙、乌脚、乌骨、乌灰皮、乌灰肉、单片黑紫冠等特征,其黑色素沉积丰富,肉质结实、鲜美细嫩等优点.为了探讨研究戴云黑鸡的肌肉品质,本文对该肌肉的营养成分、氨基酸和部份维生素、微量元素进行了测定.
平原产的鸡蛋带到高原孵化,会造成孵化率下降.但藏鸡因为长期生存并适应在高海拔地区,因此在高原环境中仍能维持较高的孵化率.本文通过在高海拔地区(西藏 林芝)孵化藏鸡和农大小型鸡,比较了来自不同海拔地区的种蛋在高原孵化过程中的失水率、胚胎发育速度及影响气体交换的蛋壳传导力之间的差异.结果表明:藏鸡的蛋壳传导力显著小于农大小型鸡(P)变小(Snyder,1982;Packard et al.,1977;
利用4个微卫星标记(OarFCB11,OarAE101,McM218,McM38)对波尔山羊、太行山羊和河北奶山羊的等位基因频率、群体多态信息含量、有效等位基因数、杂合度和遗传距离进行了遗传检测.结果表明:4个微卫星标记在波尔山羊、太行山羊和河北奶山羊3个品种中存在多态性,可以用于山羊遗传多样性的评估;从不同品种来看,太行山羊的遗传变异程度最大,而波尔山羊的遗传变异程度相对较小;波尔山羊与河北奶山
本研究采用组织化学和免疫组织化学结合细胞影像分析的方法对0、5、28日龄仔猪ENS进行了定性研究和定量测定,结果表明:①仔猪小肠肌间神经丛神经元大小和形态与神经元的发育直接相关,0日龄时,神经元多为幼稚型,5~28日龄时逐渐趋于成熟;随日龄增加,小肠肌间神经元总数增多,神经元密度下降,小肠各段NADPH﹪增加,NF﹪在0~5日龄时呈下降趋势,至28日龄时又有回升.小肠肌间神经元胞体面积随日龄增加而
迄今为止,由于转基因胚胎干细胞(ES细胞)和胚胎生殖细胞(EG细胞)的缺乏,在家畜上尚无用这些细胞生产绿色荧光后代的报道.猪转基因EG细胞系的建立,不仅可为转基因猪生产,也可为进一步研究多能干细胞的发育及定向分化提供有力的手段.作者在成功分离猪EG细胞后,进一步分离建立猪转基因EG细胞系,以期为相关研究奠定基础.
分离了9株PCV2广东地方分离株,并进行了全基因组序列测定;与GenBank上收录的18个PCV2毒株的全基因组序列作了比较分析,这9个毒株的全基因组序列分析表明它们之间彼此同源性高,与从国内各地分离的其它毒株的同源性也较高.对这9株PCV2广东分离毒株的ORF1和ORF2基因的序列分析表明ORF2的变异程度要比ORF1的变异程度大;对PCV2的衣壳蛋白的氨基酸序列同源性比较发现了PCV2毒株间存