温郁金组织培养与快繁技术

来源 :中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨WHO中药材鉴定方法和技术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jinzhan2090
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目的:提纯复壮温郁金优良品种,并为温郁金优良品种的快速繁殖提供实验数据。方法:通过对温郁金外植体-萌动芽进行组织培养,对诱导生长、增殖及组培苗的移栽进行研究。结果:温郁金外植体在MS+6-BA5.0mg/L培养基上,萌动芽诱导效果好,时间短,在MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上丛生芽增殖效果好,增殖系数达到3.0,且有根的生长,利于移栽。
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目的:应用无血清培养基分离胰腺癌干细胞,检测其miR-590-3p的表达。方法:运用无血清培养基克隆培养ASPC-1,PANC-1细胞,检测其单克隆形成、自我更新及分化、细胞周期、耐药和表面标记物CD24/CD44表达等,验证其肿瘤干细胞特性。qRT-PCR检测miR-590-3p在胰腺癌干细胞中的表达。结果:0.94±0.53%和0.57±0.12%的ASPC-1和PANC-1细胞在无血清培养基
作为金标准,Oddi括约肌测压也因有创、繁锁、不准确等缺点,难以在临床普及,目前临床上将此处后天性病变统称为Oddi括约肌功能障碍(SOD)。而我们所说的SOD实际上应该包括缩窄性Vater乳头炎(SP)与SOD,由于临床上难以区分,故统称为SOD。本文认为,SOD是因为胆管与胰管汇合部的损伤或/和炎症,造成其开口处括约肌狭窄,使胆汁和胰液流的调控能力受损所造成的一系列临床症状。本文对胆胰结合部后
目的:检测RhoC-siRNA联合Rapamycin对肝癌细胞Bel7402 VEGFmRNA表达的影响。方法:实验分为空白对照组、溶媒组(培养液含1%无水乙醇,以模拟作为溶媒溶解Rapamycin的无水乙醇对细胞的影响)、Rapamycin组、对照质粒组(pU6mRFP scramble-siRNA质粒转染Bel7402),对照质粒联合Rapa组(pU6mRFPscramble-siRNA质粒转
目的:探讨雷帕霉素与阿霉素联合应用可使肝癌细胞BEL-7402对阿霉素的敏感性显著提升,并进一步探讨其作用机制。方法:选取肝癌细胞株BEL7402为研究对象。设空白对照组、乙醇溶媒组、雷帕霉素组、阿霉素组以及联合组,采用MTT法检测各组细胞6天内的的增殖情况,采用RT-PCR方法检测cyclind1 mRNA、MMP-2 mRNA,采用Western blotting法检测cyclind1蛋白表达
目的:总结腹腔镜远端胰腺切除术(laparoscopic distal pancreatectomy,LDP)的临床经验与手术技巧。方法:总结分析2007年6月至2010年4月10例胰体尾占位患者施行腹腔镜远端胰腺切除术的方法体会及手术效果。结果:本组8例手术顺利完成,2例中转开腹,1例因肿物包绕脾动、静脉,侵犯横结肠,1例因术中分离胰腺与脾动、静脉间粘连时出现难以控制的出血。平均手术时间为140
目的:探讨弥漫性甲状腺癌的超声及临床病理特点及诊断以提高对本病的认识。方法:收集经手术病理证实的8例弥漫性甲状腺癌患者的临床病理特点及超声图像资料。结果:①8例中7例表现为甲状腺回声普遍增高、增粗、不均,微小钙化散在分布,腺体内未见明确局灶性病变,未见正常的甲状腺组织回声,1例仅单侧及峡部为上述改变。②彩色多普勒超声检查,所有病例均表现为甲状腺血流信号增多。③8例中7例伴有双侧颈部淋巴结转移,转移
本文介绍了一例腹腔镜胃转流术后并发腹内疝患者的病例资料,腹腔镜胃转流术(LGBP)术后少见并发症腹内疝。本文对本病例进行了分析,提出了可吸收的教训。
本文对29例肝外伤诊治的临床资料进行了回顾性分析。29例中26例做诊断性腹穿,26例抽出不凝血,1例当时阴性,1天后抽出不凝血,1例因刀刺伤血液自伤口外溢未做诊断性腹穿,1例阴性,治疗证实为肝内血肿,4例行急诊CT或B超诊断。非手术治疗1例;术前死亡1例;治疗方法手术治疗27例,剖腹发现出血已停者5例;19例行缝合止血、大网膜填塞加缝合术或清创性肝切除术,术后恢复顺利;3例严重肝外伤中1例死亡,2
外科治疗是全球健康关怀不可或缺的部分,每年全球共施行各种手术约2亿3千4百万例次。据世界银行报告,全球共有1亿6千4百万人残疾人口,耗费了全部疾病负担的11%,其中许多是能用外科手术治疗的。尽管外科治疗可防治人们失去肢体和生命,但也会带来并发症和死亡的危险。在工业发达国家,住院病人的围手术期死亡率是0.4%,并发症率是3%-1 7%,这一数字在发展中国家更高,由此可见,外科治疗和它伴随产生的并发症
目的:观察光敏剂间-四羟基苯二氢卟酚(mTHPC)及其复合物HSA-mTHPC对Jurkat细胞的作用,评价人血白蛋白(HSA)纳米颗粒作为mTHPC载体的可行性。方法:利用流式细胞仪测定Jurkat细胞对mTHPC及HSA-mTHPC的摄取率,通过测定不同浓度mTHPC及HSA-mTHPC孵育Jurkat细胞后的存活率、细胞膜完整性和增殖率,评价两种药物的摄取率和细胞毒性。结果:浓度1.0μg/