目的:观察不同剂量贝伐单抗对肿瘤生长的抑制作用、对局部炎症因子表达及伊立替康浓度的影响.方法:接种人结肠癌DLD-1细胞的裸鼠24只,随机分为4组.对照组:0.9％生理盐水分别于第1、5、9天注射,伊立替康66.7mg/kg于第10天注射;试验1组:2.5mg/kg贝伐单抗联合伊立替康治疗;试验2组:5mg/kg贝伐单抗联合伊立替康治疗;试验3组:10mg/kg贝伐单抗联合伊立替康治疗.分别于第10天伊立替康给药后半小时处死裸鼠，留取外周血并取皮下肿瘤。观察肿瘤大小、肿瘤组织内炎症因子IL-1p及TNF-a及PGE-23 mRNA表达、外周血及肿瘤组织内伊立替康浓度的差异。结果:对照组及3个试验组间肿瘤体积差异比较无统计学意义。外周血伊立替康浓度在3个试验组中均明显高于对照组，且浓度随着剂量增加而增加，其中试验3组与试验2组、对照组的差异达到统计学意义。肿瘤组织内伊立替康的浓度在3个试验组均明显低于对照组，其中试验3组与对照组的差异达到统计学意义(P=0.047)。结论:本研究观察到贝伐单抗治疗后肿瘤组织内伊立替康浓度减少，外周血药物浓度增加，且外周血药物浓度随着剂量增加而增加;同时观察到lOmg/kg贝伐单抗治疗后肿瘤组织内炎症指标IL-1β、TNF-a mRNA的表达明显下降。相关性分析显示外周血伊立替康浓度增加与肿瘤内IL-1βmRNA表达下降相关。