商丘市猪高热病综合防治研究

来源 :中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:maohhmaohh
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
2006年8月份以来,本市猪群中出现了以发热、全身皮肤发红或发绀、呼吸困难、食欲减少或废绝、发病率和死淘率高为主要临床症状的疫病,病程15-22天.通过流行病学调查、门诊病例的病理及病原学检查,查找出了蓝耳病毒变异株是我市猪高热病的病原,通过采取行之有效的防控措施,最低限度的减少了高热病对本市养猪业的危害。门诊从2006年8月8日接到第一个病例至12月21日接到最后一个病例,共接诊散养户和规模猪场74例。74例均未进行PRRS的免疫接种,接种猪瘟单联苗54/74,接种猪瘟、丹毒、肺疫三联苗1/74,接种PR疫苗6/74,任何疫苗未免疫19/74(注:分母为调查数,分子为免疫数)。对所带濒猪病和死亡在4小对至内猪均进行病理剖检和细菌学检验46例,对所带43份血清进行猪瘟(HC)、伪狂犬(PR)和繁殖与呼吸综合征(PRRS)抗体检测,选部分典型病例采集病料进行了PCR检测。临诊症状符合农业部高致病性猪蓝耳病防治规范标准的有66例,占门诊病例的89.7%(66/74),其中,PRRSV-猪瘟混合感染8例,PRRSV-PRV混合感染11例,PRRSV-支原体混合感染8例,PRRSV-猪瘟-副猪嗜血杆菌混合感染1例,占高致病性蓝耳病的42%(28/66);典型猪瘟4例,占检测病例的8.7%(4/46);猪链球菌2型、副猪嗜血杆菌、皮炎-肾炎综合征、PR各1例,占检测病例的9%(4/46)。
其他文献
应用Marc-145细胞从福建某猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病死猪脾脏和淋巴结中分离到一株病毒.该分离毒经Marc-145细胞6次传代后出现稳定的细胞病变(CPE),其TCID50为10-4.25/0.1ml;间接免疫荧光试验表明,感染分离毒的CPE细胞仅与抗PRRSV单克隆抗体反应并出现特异性的胞浆荧光;序列测定表明分离毒的ORF7基因与LV、B13、Ningbo42株的核苷酸同源性分
根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株ORF5基因序列设计1对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增PRRSVHn/06-1分离株ORF5基因片段。将扩增片段克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,测序后用DNAstar序列分析。构建的PcDNA-ORF5重组质粒瞬时转染293T细胞,48h后用Western-blot检测,证明ORF5蛋白在293T细胞
从河南省某些发病猪场分别分离到一株狂犬病病毒(PRV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),并进行了鉴定。利用自行分离的PRV和PRRSV作为混合抗原,免疫小鼠后用一次融合、分别筛选的方法,获得了能分别稳定分泌抗2种抗原的单抗杂交瘤细胞株.其中2株抗PRV的单克隆抗体杂交瘤细胞株,3株抗PRRSV的单克隆抗体杂交瘤细胞株.其免疫球蛋白均为IgG2.分泌的抗PRV单克隆抗体与AIV、NDV、PPV
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征的病原体,本文综述了PRRSV的分子生物学最新研究进展,主要包括PRRSV的基因组结构、病毒蛋白及其功能、病毒的变异、分子生物学诊断、疫苗防治技术的研究等,旨在为该病的研究和控制提供借鉴。
PRRS对养猪业造成的危害越来越大,PRRS疫苗的研究显得越发重要.到目前为止,预防PRRS主要使用的是弱毒活疫苗,但是,正是它的广泛使用,使得PRRS疫情也越来越复杂。本文综述了国内外PRRS弱毒活疫苗的研究进展,以及PRRS弱毒苗的副作用、交叉保护性以及影响因素。
以北美株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性克隆(pCBC)为平台进行反向遗传操作,分别在pCBC的ORF2和ORF3间,ORF5和ORF6间,ORF6和ORF7间插入PCV2的ORF2,依次获得三个嵌合克隆(pCPV,p6PC,p7PC)。转染PRRSV易感细胞MARC-145后得到三个重组病毒,重组病毒在体外培养的共性:遗传不稳定性。继而以重组病毒vCPV为例,利用RT-PCR技术在转录
通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了PRRSV GP5,GP6基因并进行了克隆与鉴定。构建了含GP5基因的真核表达载体pcDNA-GP5,pcDNA-GP5/6,通过与鼠白血病病毒(MuLV)假病毒构建体系的两种质粒pHIT60和pHIT111瞬时共转染人胚肾细293T,48h后收集假病毒上清,将假病毒上清超速离心后用抗PRRSV的多抗通过Western-blot证明GP5蛋白能够在假
本文通过对RT-PCR方法扩增到的广东地区12个毒株的ORF5基因进行限制性片断长度多态性(RFLP)分析,利用Mlu Ⅰ、SacⅡ、HaeⅢ、MspⅠ四种酶进行限制性内切酶反应,区分鉴别弱毒疫苗与野毒,研究了广东地区毒株的遗传多样性。在所获得的12个毒株中有8个毒株的酶切图谱为1-1-4-1,而HUADU株、HD2株的图谱为1-1-4-2,HY2株为1-1-2-1,ZC株为1-2-4-1;据资料
免疫胶体金技术是80年代发展起来的固相标记免疫测定技术,具有单份测定、简单快速、特异敏感等特点。已在被动凝集试验、光镜染色、免疫印迹、免疫斑点渗滤法以及免疫层析技术中得到了应用。最近几年关于免疫金技术在动物医学临床诊断方面的应用也有报道。用胶体金标记提纯后的猪PRRSVIgG,建立了一种以微孔滤膜为固相载体,以红色胶体金为标记物的检测PRRSV的斑点免疫金渗滤法(DIGFA)。关于用胶体金标记提纯
猪瘟与伪狂犬病是严重危害养猪业的两种疫病。猪瘟与伪狂犬病病毒引起成年猪的混合感染造成的危害更加严重.我们在一份经RT-PCR扩增猪瘟病毒阳性的病料接种PK-15细胞分离猪瘟病毒时,病料接种细胞40h后观察到细胞变圆等细胞病变,接种细胞50h后在仅出现细胞病变但细胞未脱落时用丙酮固定,通过间接免疫荧光实验观察到猪瘟病毒特异的绿色荧光.经电镜观察,设计特异引物PCR扩增,以及动物实验证明引起细胞病变的