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Ménétrier病(MD)是以胃黏膜皱璧粗大肥厚为突出特点，伴有低蛋白血症和胃酸减少的罕见疾病，也被称为胃黏膜巨大肥厚症、肥厚性增生性胃炎等。MD的发病机制尚不明确。部分学者认为CMV或Hp感染、TGFα过表达所致EGFR信号传导增强与本病密切相关。典型的病理变化是胃黏膜皱璧粗大肥厚，病变突出在粘膜层，胃小凹增生延长，迂曲囊状扩张，可伴泌酸腺萎缩。
本文介绍的一例男性患者病程初期曾行深凿活检，有类似Ménétrier病的小凹及腺体改变，支持上述观点。但因患者胃排空障碍明显，不能除外恶性病变，故手术治疗。