【摘 要】
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目的:评价自主研发的游离脂肪酸测定试剂盒(酶法)的稳定性应用。方法:采用奥林巴斯AU680全自动生化分析仪,通过重复性、线性试验、测定试剂盒的稳定性。结果:两个水平质控中
【机 构】
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上海复星长征医学科学有限公司,上海 200444
【出 处】
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中国医学装备协会第二十五届学术年会
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目的:评价自主研发的游离脂肪酸测定试剂盒(酶法)的稳定性应用。方法:采用奥林巴斯AU680全自动生化分析仪,通过重复性、线性试验、测定试剂盒的稳定性。结果:两个水平质控中物质浓度的变异系数(CV)无论在0时间还是各种加速试验开瓶20天后,都小于5％,在0.1％3mmol/Ｌ浓度范围内,线性良好,该试剂盒解决了国产同类试剂开瓶不稳定的问题。结论:自主研发的游离脂肪酸测定试剂盒稳定、结果准确,操作快速、简便,可满足大批量临床样本的常规和自动化分析。
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