【摘 要】
:
二茂铁由于其潜在的光、电、磁以及催化等特性而被广泛关注。其羧酸衍生物不仅具有二茂铁基的特性,同时也拥有羧酸的配位模式多样性和易配位的特点,被广泛地应用于配合物的合成中。含二茂铁基的羧酸配体与Zn(Ⅱ)的配合物已有报道,配合物的组成及结构随所用羧酸配体及其它共存配体的变化而变化。本文用二茂铁甲酸及1,10-邻菲咯啉(phen)为配体,合成了一个尚未见报道的三核锌四元配合物。
【机 构】
:
广西师范大学化学化工学院 桂林 541004
【出 处】
:
中国化学会第七届全国无机化学学术会议
论文部分内容阅读
二茂铁由于其潜在的光、电、磁以及催化等特性而被广泛关注。其羧酸衍生物不仅具有二茂铁基的特性,同时也拥有羧酸的配位模式多样性和易配位的特点,被广泛地应用于配合物的合成中。含二茂铁基的羧酸配体与Zn(Ⅱ)的配合物已有报道,配合物的组成及结构随所用羧酸配体及其它共存配体的变化而变化。本文用二茂铁甲酸及1,10-邻菲咯啉(phen)为配体,合成了一个尚未见报道的三核锌四元配合物。
其他文献
穴状大环配体及其金属配合物,一直以来以其良好的分子识别能力与催化性能而闻名。本文报道了一种氮杂穴醚大环配体通过质子化,能够对溶剂分子水和甲醇具有识别的作用。
近年来,聚金属氧酸盐化合物以其丰富多变的结构和在催化、医药、材料科学等领域的广泛的应用前景而成为材料化学的一个研究热点。本文采用水热合成方法,制备了一种新颖的一维聚金属氧酸盐(Hen)H[Co(en)(HO)AsWO]·7.25HO(en=ethylenediamine),并对其进行结构表征。
自从Christou和Hendrickson小组首次报道显示磁滞现象的单分子磁体簇状{Mn}系列以来,一些令人欣喜的具有单分子磁体性质的簇状配合物相继而出,如:{Fe8},{V4},{Mn10},{Fe10},{Ni12),{Fe19}以至{Mn84}等等。科学家表现出的强烈兴趣-是源于此类单分子磁体中可以观察到量子隧道效应、量子磁滞等异常磁现象,二是源于这类单分子有可能成为人类至今可以想象得到的
金属-有机骨架化合物凭借其独特的结构可剪裁性、多样的拓扑结构和在氢气存储、离子交换、吸附、分子识别、催化以及光、电、磁、手性拆分等领域的巨大潜在应用,已经发展成为一种新型的多功能材料,受到了各界科学家们越来越多的关注。这类开放骨架的金属-有机骨架化合物,不仅具有与无机分子筛材料相类似的孔道拓扑特征,而且在气体吸附和存储上也可与传统的分子筛材料相媲美。依据分子工程原理,从金属-有机骨架化合物的功能性
在分子基础上设计合成具有新颖结构和特殊功能的新型无机化合物是当前化学的前沿学科之一。配位聚合物和有机-无机杂化材料是目前两个最活跃的研究领域。配位聚合物晶体工程主要运用多螯合有机配体与金属离子的配位聚合形成一维到三维聚合物。虽然主要目的是合成具有类分子筛的孔洞材料,但与分子筛不同的是,绝大多数聚合物微孔材料是中性或阳性的。这主要是由于金属离子极易与多螯合有机配体形成电荷平衡或阳性聚合物。因此合成具
N-(膦酸甲基)亚胺基二乙酸(Hpmida),是一种多性能的有机鳌合配体,具有灵活的配位特性。本文利用水热法合成了一个包含二聚体[V202(pmida)2]的四核异金属配合物,并对其进行了变温磁化率测试。
近年来,以4d、5d和稀土金属元素作为中心原子的配合物的报道增长迅速。相对3d金属配合物来说,4d金属配合物比较难于合成,特别是4d金属钌配合物的合成更是一个难点。由于金属钌配合物其特殊的电子结构和空间结构,在功能材料和生物活性研究方面都具有重要的价值,因此化学工作者们对金属钌配合物愈加关注。本文以K[Ru(Hedta)Cl]·1.5H20为初始反应物,选择含氮杂环titb,即1,3,5-三(咪唑
酰肼类化合物不但具有多样的配位形式而且具有广泛的生物和药物活性,并且芳香酰肼及其配合物在一定程度上有能满足较大的SHG系数的特点(共轭、电荷转移、非中心对称),特别是扩展的电子离域,一定的修饰后可望具有较大的SHG系数,因此人们对酰肼类衍生物的研究兴趣长久不衰。本文研究了马来酸-2-吡啶甲酰胺与NiNO3·4H2的反应,得到了配合物马来酸-2-吡啶甲酰肼镍。并通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射
多金属氧酸盐作为一类优秀的电子受体,可与有机分子通过氢键或配位键形式形成超分子化合物。这类化合物因其在催化,药物及功能材料等领域的应用,引起众多学者的关注。在已报道的文献中,除HMoOPZn,2(CHN),2(CHN),8(HO)外,以二乙烯三胺为电子给体,夹心型磷钼多金属氧酸盐为受体的超分子化合物还很少见报道。本论文利用水热法,合成一种新型的超分子化合物,井利用X-射线单晶衍射解技术解析该化合物
由金属配位和分子间力组装超分子配合物仍是当今配位化学研究的重要课题之一。这些分子间弱相互作用力(如常见的范德华力、氢键、芳环堆砌等)能够引起结构的多样性,从而导致配合物具有独特而优良的性质。本文合成了一个双核Cu(Ⅱ)配合物[Cu2(μ-CH3C00)4(L)2]·2C2H5OH,其中L为N-(4-甲基苯基)-3-吡啶酸胺。适合X-射线数据收集的晶体是通过室温挥发它的乙醇溶液得到的。