【摘 要】
：
The proto-oncogene BCL2 was first cloned from the t(14; 18) translocation breakpoint in human follicular B-cell lymphoma.It is about 250 kDa in length and composed of three exons and two promoters (1)
【机 构】
：
Key Laboratory of Human Functional Genomics of Jiangsu Province;Departmentof Cell Biology
【出 处】
：
中华医学会医学细胞生物学分会第三届全国学术会议
论文部分内容阅读
The proto-oncogene BCL2 was first cloned from the t(14; 18) translocation breakpoint in human follicular B-cell lymphoma.It is about 250 kDa in length and composed of three exons and two promoters (1).The BCL2 protein is a key regulator of apoptosis and is additionally involved in DNA repair, cell cycle and differentiation control.Given its fundamental importance for the cellular fate, BCL2 expression is finely tuned by a variety of environmental and endogenous stimuli and regulated at both transcriptional and posttranscriptional levels.Our previous report has demonstrated that the major breakpoint region (mbr) within the 3-UTR of the BCL2 gene that is 200 kb downstream of the promoter,is a transcriptional regulatory element and stimulates BCL2 genes activity.
其他文献
目的 肿瘤起始细胞(或称为肿瘤干细胞)的存在被认为是肿瘤复发转移、耐受常规治疗的根本原因.对于这类细胞的分离鉴定和研发针对性的治疗用生物技术类药物是肿瘤学研究领域亟待解决的关键科学问题.本研究对离子通道蛋白X是肝癌肿瘤起始细胞的标志物和治疗分子靶点进行探讨.方法 我们从同一肝细胞癌病人的原发和复发灶的标本中分别培养出细胞系Hep-11(原发肝癌组织来源)和Hep-12(复发肝癌组织来源).利用群体
目的 探讨青藤碱(SN)体外抑制人肝癌细胞HepG2生长及诱导其凋亡的作用机制.方法 (1)采用形态学观察青藤碱处理前后细胞的形态学变化；(2)MTT和SRB法检测青藤碱对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用；(3)流式细胞术分析了细胞周期分布；(4)Hoechst染色和流式细胞术分析青藤碱对细胞的凋亡作用；(5) RT-PCR方法检测survivin在mRNA水平的表达；(6)Western bl
探讨小分子化合物靶向IAP家族增强放疗敏感性策略的可行性及机制,为解决头颈部鳞状上皮肿瘤(HNSCC)放疗耐受提供思路。研究应用IAPs拮抗分子-Smac的小分子类似物SM-164,在5种细胞株和1种裸鼠移植瘤上考察其是否可增强放疗敏感性、是否具有肿瘤选择性,并探讨其增敏机制。该类小分子化合物已被报道在部分肿瘤中具有化疗增敏疗效,同时该类小分子也成为发现cIAP-1作为E3泛素连接酶底物的重要工具
氧化应激是一种普遍存在的对细胞稳态的改变,主要由细胞内产生的多余活性氧引起。通常细胞根据不同氧化应激水平对基因表达谱整体改变和蛋白翻译后修饰进行差异性调整以适应各种变化。研究发现：低氧或常氧下轻度氧化应激可使HIF-1α稳定并增强HIF-1活性；重度氧化应激下,HIF-1活性又可被抑制。然而活性氧调控HIF-1活性双相变化的机制并未阐明。
幽门螺杆菌阳性胃炎与胃癌的密切关系早已得到公认，但其致癌机理目前并不清楚。我们最近的初步研究提示，幽门螺杆菌感染引起的长期的、轻度的氧化应激导致的蛋白质修饰的改变可能在胃炎到胃癌的发生过程中起到重要促进作用，而SUMO特异蛋白酶SENP3可能参与介导这一作用。我们在人胃癌和胃炎组织中发现：幽门螺杆菌(Hp)感染的胃炎组织与无Hp感染的胃炎组织相比，间质中巨噬细胞大量增加，部分巨噬细胞中SENP3增
目的 皮肤癌为表皮角质形成细胞的恶性增生,皮肤恶性肿瘤的发病率逐年递增,因此研究皮肤癌发生发展的分子生物学机制对于预防及选择合理的治疗策略具有重要意义.方法 91例皮肤癌及癌前病变组织,皮肤鳞癌细胞系colo16.采用石蜡组织微阵列技术,运用免疫组织化学染色,RT-PCR,Western-blot和FCM等方法检测91例皮肤癌及癌前病变组织中Wnt、Notch、NF-kB和Stat3等信号通路的活
Nucleophosmin(NPM)是一种核仁磷酸化蛋白，在细胞增殖和生长中发挥重要作用，但它对细胞增殖分化的作用机制及其在细胞内的定位和转运尚不清楚。本研究应用核基质蛋白选择性抽提亚细胞蛋白质组学技术研究人成骨肉瘤细胞、人肝癌、胃癌和入神经母细胞瘤细胞诱导分化过程中核基质蛋白的表达变化。结果发现NPM存在于细胞核基质组分中，并在不同诱导分化物诱导同一种肿瘤细胞分化和同一种诱导分化物诱导不同肿瘤细
胃癌是全世界范围内引起死亡的重要因素之一,P21活化蛋白激酶(PAKs)作为肿瘤细胞信号网络中的关键调节因子,通过其广泛存在的下游结合蛋白或激酶底物在胃癌进程中发挥重要作用.近些年来人们针对PAKs结构特点及活化方式设计并合成了一些PAK抑制分子,但特异性仍有待于改善.PAK家族共有6个成员,结构上均包含有N末端的调节域和C末端的激酶域,根据结构特点和活化方式及生物学功能的不同可分为两类：Ⅰ类包括
目的 K-ras基因点突变发生于早期腺瘤向中期腺瘤的转变阶段,可能是大肠癌恶变的始动基因.微流控芯片技术是近年迅速发展起来的新的微型分析系统,具有微型化、自动化、集成化及便携化的特点.本研究以K-ras基因点突变作为检测对象,将限制性片段长度多态性(RFLP)与微流控芯片相结合,建立将样品进样、分离、检测和记录等步骤连续自动处理的基因突变检测平台.方法 PCR扩增含有K-ras基因第一外显子的第1
Evidences have shown that the X chromosome line1 contents,two fold compared to the autosomes, might be responsible for its facultative heterochromatization and silence of the X-linked gene expression.