【摘 要】
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本文为探讨山豆根多糖调节PCV-2诱导RAW264.7细胞氧化应激的作用,本试验运用MTT法检测山豆根多糖对细胞的存活率、NO分泌水甲的影响;分别应用PCR、间接免疫荧光法检测PCV-2感
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院,广西,南宁,530005
【出 处】
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中国畜牧兽医学会中兽医学分会第八次全国代表大会暨2014年学术年会
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本文为探讨山豆根多糖调节PCV-2诱导RAW264.7细胞氧化应激的作用,本试验运用MTT法检测山豆根多糖对细胞的存活率、NO分泌水甲的影响;分别应用PCR、间接免疫荧光法检测PCV-2感染的细胞内病毒核酸和抗原特异性,相对荧光定量PCR检测细胞内病毒DM的表达水平.结果发现:①.100μg/mL、200μg/mL、400μg/mL山豆根多糖对RAW264.7细胞存活率无显著影响;②.PCV-2能成功感染RAW264.7细胞;③200μg/mL山豆根多糖在感染后4h显著升高RAw264.7细胞分泌NO水平(P<0.05); 200μg/mL、400μg/mL山豆根多糖在感染后8~12h显著升高RAW264.7细胞NO水平(P<0.05)∶ 100μg/mL、200μg/mL、400μg/mL山豆根多糖在作用24 h显著升高RAW264.7细胞NO分泌水平(P<0.05).④.103 TCID50、105 TCID50 PCV-2感染细胞后2448 h病毒DNA表达均极显著下降(P<0.01);⑤.100μg/mL、200μg/mL山豆根多糖作用48h能显著降低PCV-2在RAW264.7细胞上的病毒DNA表达水平(P<0.05).表明山豆根多糖可以调节PCV-2诱导RAW264.7细胞氧化应激.
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