【摘 要】
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目的 探讨过氧化物增殖体激活受体(PPAR-γ)激活剂罗西格列酮对脊髓损伤后神经干细胞增殖的作用及wnt/3-catenin及shh/GLI通路的关系.方法 90只成年SD大鼠,应用Allen改良
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院骨科,广州市 510120
【出 处】
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2014广东省医学会骨科联合学术大会
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目的 探讨过氧化物增殖体激活受体(PPAR-γ)激活剂罗西格列酮对脊髓损伤后神经干细胞增殖的作用及wnt/3-catenin及shh/GLI通路的关系.方法 90只成年SD大鼠,应用Allen改良法制作大鼠TIO SCI模型,随机分为A、B、C三组,每组30只,B、C组于损伤后5min、6h、24h腹腔注射罗西格列酮,C组在腹腔注射罗西格列酮前lh给予G3335,A组于相应时间点腹腔注射等体积生理盐水作为对照组.伤后1、3、5、7d和2w每组取3只动物脊髓组织行免疫组织化学染色法检测nestinC的表达：伤后1、3、5、7d和2w每组取3只应用Western blot法检测脊髓组织中β-catenin与GLI的表达.结果 伤后3d时三组nestin表达均为阳性,但B组平均光密度值明显高于A、C组(P＜0.05).B组与C组比较无显著性差异(P＞0.05)；伤后各时间点B组β-catenin与GLI表达量均高于A组和C组P＜O.05),其差异均在伤后5d达到高峰,A组与C组同时间点比较无显著性差异(P＞0.05).结论 罗西格列酮可促进SCI大鼠神经损伤后神经干细胞的增殖,其机制可能与调控wnt/β-catenin及shh/GLI有关.
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