【摘 要】
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本文主要探讨黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的发生部位与病理生物学之间的关联性.MALT淋巴瘤的概念于1983年提出,2008年世界卫生组织分类中把MALT淋巴瘤定义为"结外边缘区B细胞淋巴瘤,黏膜相关淋巴组织"这样的类型.该型淋巴瘤的发病年龄跟其他惰性淋巴瘤相似,均是中老年发病,50～70岁是发病高峰,但在其他阶段都有可能发病.MALT属于低度恶性淋巴瘤的范畴,但其发病特点又和低度恶性淋巴瘤不
【出 处】
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中国医师协会整合医学分会第二届学术年会
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本文主要探讨黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的发生部位与病理生物学之间的关联性.MALT淋巴瘤的概念于1983年提出,2008年世界卫生组织分类中把MALT淋巴瘤定义为"结外边缘区B细胞淋巴瘤,黏膜相关淋巴组织"这样的类型.该型淋巴瘤的发病年龄跟其他惰性淋巴瘤相似,均是中老年发病,50～70岁是发病高峰,但在其他阶段都有可能发病.MALT属于低度恶性淋巴瘤的范畴,但其发病特点又和低度恶性淋巴瘤不同,因为低度恶性淋巴瘤常常是全身广泛性发病,甚至累及骨髓,但MALT淋巴瘤常常是以局部发病为主要表现,且进展相对比较缓慢,是最常见的结外淋巴瘤,占到惰性淋巴瘤的30％～50％.在MALT淋巴瘤中,各部位的发病比例不一样,胃是最常见的MALT淋巴瘤发病部位,占到50％左右.
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生发中心来源的淋巴瘤包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等.滤泡性淋巴瘤在中国的年发病率较低(3％～4％),在欧美较高(20％以上).滤泡性淋巴瘤临床特征非常明显,从病理学上看,是多发结节,结节不只分布在边缘区,在淋巴结内部也能看到大量结节状结构.在临床诊断上,t(14;18)转位造成BCL2高表达,这是免疫组化鉴别滤泡性淋巴瘤非常重要的证据.目前在治疗上和其他淋巴瘤没有太大差别,可用美罗华(利
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