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目的：观察电项针对大鼠脑缺血再灌注损伤后NCAM和Nestin表达的影响和变化规律，并与项针治疗作用进行对比，探讨电项针及项针治疗缺血性脑损伤的作用机制。
方法：采用改良的线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。将Wistar雄性大鼠，随机分成4组：假手术组、模型组、电项针组、项针组(n=4)。各组随机分成1d、3d、7d、14d 四个时间段，对大鼠进行实验观察：(1)观察实验各组大鼠不同时间点脑梗死体积测定；(2)免疫组织化学技术检测大鼠神经细胞黏附分子（NCAM）、巢蛋白(Nestin)的表达变化及电项针、项针治疗对它们的影响。
结果：(1) 电项针和项针治疗可明显缩小脑梗死体积，与模型组比较有显著性差异(P＜0.05)，其中电项针组与项针组比较亦有显著性差异(P＜0.05)。(3) 免疫组化结果显示：与模型组比较，电项针和项针治疗可明显提高室下带及海马齿状回NCAM和Nestin表达水平。电项针组与同时间点项针组比较有显著性差异(P＜0.01 或P＜0.05)。
结论：(1)电项针和项针治疗可能通过增强梗死周围血液供应，减少梗死体积，达到改善神经功能的目的。(2)电项针和项针治疗可通过促进NCAM和Nestin的表达，诱导神经干细胞增殖、分化，促进神经功能恢复，从而减少脑缺血再灌注损伤，促进神经功能恢复。(3)通过对照研究发现电项针治疗在以上几方面均优于项针组，这可能与刺激强度及形成的电场作用有关。
方法：采用改良的线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。将Wistar雄性大鼠，随机分成4组：假手术组、模型组、电项针组、项针组(n=4)。各组随机分成1d、3d、7d、14d 四个时间段，对大鼠进行实验观察：(1)观察实验各组大鼠不同时间点脑梗死体积测定；(2)免疫组织化学技术检测大鼠神经细胞黏附分子（NCAM）、巢蛋白(Nestin)的表达变化及电项针、项针治疗对它们的影响。
结果：(1) 电项针和项针治疗可明显缩小脑梗死体积，与模型组比较有显著性差异(P＜0.05)，其中电项针组与项针组比较亦有显著性差异(P＜0.05)。(3) 免疫组化结果显示：与模型组比较，电项针和项针治疗可明显提高室下带及海马齿状回NCAM和Nestin表达水平。电项针组与同时间点项针组比较有显著性差异(P＜0.01 或P＜0.05)。
结论：(1)电项针和项针治疗可能通过增强梗死周围血液供应，减少梗死体积，达到改善神经功能的目的。(2)电项针和项针治疗可通过促进NCAM和Nestin的表达，诱导神经干细胞增殖、分化，促进神经功能恢复，从而减少脑缺血再灌注损伤，促进神经功能恢复。(3)通过对照研究发现电项针治疗在以上几方面均优于项针组，这可能与刺激强度及形成的电场作用有关。