【摘 要】
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为了研究抗癌药物与耐药逆转剂联用在多药耐药(MDR)肿瘤治疗方面的作用,选用PLGA为载体材料,以O/W单乳化法制备同时装载长春花中提取的抗癌药物长春新碱(VCR)和天然黄酮类成
【机 构】
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四川大学生物治疗国家重点实验室; 四川大学华西药学院;
【基金项目】
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support from the National Natural Science Foundation of China(No.30772668)
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为了研究抗癌药物与耐药逆转剂联用在多药耐药(MDR)肿瘤治疗方面的作用,选用PLGA为载体材料,以O/W单乳化法制备同时装载长春花中提取的抗癌药物长春新碱(VCR)和天然黄酮类成分槲皮素(QC)的复方纳米粒(CQn),并对纳米粒的相关制剂学性质进行研究,采用相同工艺制备VCR或QC的单药纳米粒制剂(Cn或Qn)。然后采用MTT试验,比较研究CQn与VCR、QC、VCR+Qn、QC+Cn、Cn+Qn等对MCF-7/Adr的生长抑制作用。制得的复方纳米粒平均粒径为139.5±4.3nm(n=3),zeta电位为-0.51±0.08mV(n=3),VCR和QC的包封率分别为:92.84±3.37%(n=3)和32.66±2.92%(n=3)。MTT试验结果显示,CQn与Cn+Qn体外MCF-7/Adr细胞的生长抑制活性相当,较没有用纳米粒包载的游离药物抗MDR肿瘤活性显著增强。CQn体内可能较Cn+Qn容易将VCR和QC两种药物同时投递到肿瘤部位,因此CQn可望在体内试验中达到较好的抗MDR肿瘤治疗效果。
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