【摘 要】
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[目的]通过聚赖氨酸的小鼠精子畸形和骨髓微核及Ames试验,检测受试品的遗传毒性和致突变性,为聚赖氨酸的进一步开发利用奠定基础.[方法]①小鼠精子畸形试验：50只清洁级昆
【机 构】
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扬州大学兽医学院,江苏扬州,225009
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
论文部分内容阅读
[目的]通过聚赖氨酸的小鼠精子畸形和骨髓微核及Ames试验,检测受试品的遗传毒性和致突变性,为聚赖氨酸的进一步开发利用奠定基础.[方法]①小鼠精子畸形试验：50只清洁级昆明小鼠随机分为五组.聚赖氨酸按1/2 LD50(2500 mg/kg b.w.)作为高剂量组经口灌服染毒,中剂量组、低剂量组经口染毒的剂量分别为1/4 LD50 (1250 mg/kg b.w.)和1/8 LD50(625 mg/kg b.w.).另分别设一阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg)和阴性对照组(无菌水).小鼠连续经口给予受试物5天,从首次染毒计第35天颈椎脱臼处死动物,取双侧附睾制片,每只动物计数1 000个精子中的畸形数,计算畸形率.②微核试验：50只清洁级昆明小鼠随机分为五组.聚赖氨酸按1/2 LD50(2500 mg/kg b.w.)作为高剂量组经口染毒,中剂量组、低剂量组染毒剂量分别为1/4LD50(1250 mg/kg b.w.)、1/8 LD50(625 mg/kg b.w.)的剂量经口灌服染毒,另分别设一阳性对照组和阴性对照组.采用30 h两次给药法,于第二次给药后6h取材、制片,计算微核率.③Ames试验：利用TA97、TA98、TA100和TA102鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型试验菌株,按GB15193.4-2003鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验方法,测定受试物诱发组氨酸缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌回复突变情况.[结论]试验结果显示,聚赖氨酸对小鼠精子和微核率无影响,聚赖氨酸在500 μg ～0.8 μg范围内,有或无代谢活化系统(S9)时,4种鼠伤寒沙门氏菌试验株的每皿平均回变菌落数均在溶剂(灭菌蒸馏水)对照的两倍以内,未见剂量反应关系.[结论]初步判定聚赖氨酸对生殖细胞无遗传毒性和致突变性.
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