【摘 要】
：
本研究利用含有潮霉素抗性基因(hph)的载体pCB1003，通过spilt PCR获得目的基因和hph抗性基因的融合片段，采用PEG介导的原生质体转化方法获得蛋白激酶类基因敲除突变体48个，其中AGC家族的4个，CAMK家族的16个，CMGC家族的15个，STE家族的4个，CK1家族、PDHK家族和PIKK家族的各1个，其他家族类型的6个。进行突变体的表型特征及接种小麦穗的致病性鉴定，从而找到与致
【机 构】
：
西北农林科技大学植物保护学院和陕西省农业分子生物学重点实验室,杨凌712100 西北农林科技大学植
【出 处】
：
中国植物病理学会2009年学术年会
论文部分内容阅读
本研究利用含有潮霉素抗性基因(hph)的载体pCB1003，通过spilt PCR获得目的基因和hph抗性基因的融合片段，采用PEG介导的原生质体转化方法获得蛋白激酶类基因敲除突变体48个，其中AGC家族的4个，CAMK家族的16个，CMGC家族的15个，STE家族的4个，CK1家族、PDHK家族和PIKK家族的各1个，其他家族类型的6个。进行突变体的表型特征及接种小麦穗的致病性鉴定，从而找到与致病相关的蛋白激酶类基因。并通过互补验证、亚细胞定位和酵母双杂交等试验对其进行分子生物学机制研究，以明确基因的具体功能。
其他文献
本文对蚕豆黑斑病病原进行了病原分离、鉴定和生物学研究，柯赫氏法则验证表明：接种后2M4d病菌从表皮直接侵入叶片、豆英、种子，都产生褐色至黑色的病斑。接种表明，该病菌除侵染蚕豆外，还能侵染豌豆，但不能侵染利马豆、绿豆、大豆。ITS序列分析结果表明，病原菌5.8S rDNA及两侧的ITS区与GenBank中登记的细极链格孢Alternarid tenuissima序列同源性达到99%。
本文以一株携带适合真菌转化的双元载体pBIG2RHPH2(携带潮霉素B磷酸转移酶HPH基因和新植霉素磷酸转移酶NP7Ⅲ基因)的根癌农杆菌C58C1为介导，成功转化一株广泛无致病力、产孢正常且具有异宗交配能力的野生型稻瘟病菌CY2，构建出2000个潮霉素B抗性稳定遗传的转化子库。结果表明，根癌农杆菌介导稻瘟病菌转化体系中，以OD600值为0.2，200μmol/L乙酞丁香酮(AS)诱导，IM培养基(
干腐病是北方干早地区果树主要枝干病害之一，主要为害核果类和仁果类等多种北方广泛种植的蔷薇科果树川。该病在条件适宜时发病猖撅，苗期为害引起大面积幼树死亡，是苗圃最危险的病害。大树枝干发病严重时，可造成主枝坏死，甚至整株的死亡121。2004年以来，密云县东邵渠镇发现李子树上普遍发生了一种枝干病害，本文对李子干腐病病原菌进行了分离和鉴定，并对其生物学特性进行了研究，以期能为该病害的防治提供科学依据。
本文介绍了植物病原真菌遗传多样性的概念及其研究的意义，并对近年来DNA分子标记技术在该领域的应用研究进行了综述。
2007年以来,浙江临安、淳安、桐庐和安徽部分地区山核桃主产区出现了一种果实新病害--山核桃果实黑斑病,该病严重影响山核桃果实的产量和品质。本文对该病害的病原菌进行了分离和鉴定,结果从采集的病果中分离得到了一种真菌,在离体幼果接种时出现和田间相似的症状。该病菌在培养基上形成白色轮纹状菌落,分生孢子长梭形、直或弯曲,22.6～29.9μm×6.1～9.0μm,5个细胞、中间3个有色孢(上部两个为黑褐
本文对采自雷州严重感染稻瘟病的杂交稻"天优998"穗颈瘟标样进行了病菌单孢分离，获得11个来自不同地点的分离物。利用中国稻瘟病菌小种鉴别品种以及单基因系对分离物进行了鉴定。结果表明：11个单孢分离菌株均属于ZB3小种，测试菌株可使含Pil、Pikm、Pikh、Pikp、Pish的单基因系严重感病，但不能侵染含Piz、Piz5、Pi9、Pii、Pita2的单基因系。选取其中TY1、TY4、TY21等
晚疫病菌是具有重大经济和社会意义的植物病原模式种，引起的马铃薯和番茄晚疫病是最具破坏性的植物病害之一。晚疫病菌与寄主植物的互作符合基因对基因假说，其编码的无毒蛋白能够被寄主植物的抗性蛋白识别而激发过敏性反应。晚疫病菌基因组编码超过500个RXLR-BEER效应子基因。利用PVX介导的外源基因瞬时表达分析技术，通过农杆菌侵染法对马铃薯单基因鉴别寄主、马铃薯野生种以及番茄单基因鉴别寄主对克隆的候选RX
本文报道了中国黑痣菌属中的4个新记录种，它们是：雀麦黑痣菌罗依变种，相邻黑痣菌，莎草黑痣菌，大子座黑痣菌。每种病害按病名、学名、异名、症状、病原菌、寄主与分布、标本号、世界分布等进行描述。
本文对广西桂平设置不同基质穴栽薯蓣处理，对采后7种不同栽培基质中的微生物总数及拮抗薯蓣枯萎病菌的菌株数进行分离比较。
本文在2008年、2009年采集了中国小麦主产区发生赤霉病的小麦病穗，并从中分离到赤霉病菌700株。从这些菌株中选取了296株，采用引物UBC85F410/UBC85R410对这些菌株进行了PCR扩增，其中289株能稳定扩出332饰的DNA片段，属于禾谷镰孢菌物种综合。对于没有扩出该DNA片段的7株菌株，进一步扩增并测定了他们的phosphate permease基因序列并进行了系统发育分析。