结核分枝杆菌rv3873、rv3879c基因原核表达载体的构建和表达

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【摘要】

：

<正>目的构建结核分枝杆菌rv3873、rv3879c基因原核表达载体并进行表达。方法 1．引物设计:根据结核分枝杆菌rv3873、rv3879c基因的编码核苷酸序列, 设计了两对引物,其中rv3873

【作者】

：

陈曦张宗德刘忠泉贾红彦邢爱英古书香

【机构】

：

北京结核病胸部肿瘤研究所;

【发表日期】

：

2004年期

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<正>目的构建结核分枝杆菌rv3873、rv3879c基因原核表达载体并进行表达。方法 1．引物设计:根据结核分枝杆菌rv3873、rv3879c基因的编码核苷酸序列, 设计了两对引物,其中rv3873的引物分别引入BamHI和HindIII酶切位点,rv3879c 的引物分别引入EeoR I和HindIII酶切位点,采用PCR的方法扩增结核分枝杆菌(

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