【摘 要】
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用高效液相色谱(HPLC)法测定血药浓度,通过单次静脉注射和口灌二种方式给药,研究药物在鲤体血液中的经时变化规律，确立了喹赛多在鲤体内的药物动力学过程的参数及生物利用度资料，得到了该药静脉注射和口灌二种给药方式下的动力学模型。结果以2mg/kg单剂量静脉注射喹赛多的药时数据符合开放性三室模型，以40 mg/kg单剂量口灌给药喹赛多的药时数据符合开放性一室模型。静脉给药的主要药物动力学参数为:AUC
【机 构】
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华中农业大学水产学院 武汉 430070 农业部食品安全评价重点开放实验室,农业部兽药残留检测基
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议
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用高效液相色谱(HPLC)法测定血药浓度,通过单次静脉注射和口灌二种方式给药,研究药物在鲤体血液中的经时变化规律，确立了喹赛多在鲤体内的药物动力学过程的参数及生物利用度资料，得到了该药静脉注射和口灌二种给药方式下的动力学模型。结果以2mg/kg单剂量静脉注射喹赛多的药时数据符合开放性三室模型，以40 mg/kg单剂量口灌给药喹赛多的药时数据符合开放性一室模型。静脉给药的主要药物动力学参数为:AUC 3.3503μg h/mL,Vc166.8574mL/kg,CL11.9393 L/h，T1/2α 0.086h,T1/2β0.83 h，T1/2 γ 12.64h；口灌给药的主要药物动力学参数为：Ka0.3099 h-1，Ke0.0823 h-1，Tmax 5.83h，Cmax0.0623 μg/mL,T1/2a2.24h，T1/2e 8.42h,AUC1.2228μgh/mL，V 7.2506mL/kg，CL0.597 L/h。由静脉与口灌给药动力学参数得到生物利用度为1.3％。以上结果表明，喹赛多在鲤体内表现出分布迅速、广泛和消除较慢的特点。
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