【摘 要】
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五元碳环作为核心骨架广泛存在于众多具有重要生物活性的手性天然产物分子结构中[1]。因此,发展该类化合物的高效不对称合成方法一直是有机化学领域的重要研究方向。在己有的
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五元碳环作为核心骨架广泛存在于众多具有重要生物活性的手性天然产物分子结构中[1]。因此,发展该类化合物的高效不对称合成方法一直是有机化学领域的重要研究方向。在己有的报道中,手性膦催化的[3+2]环化反应为手性环戊烷衍生物的合成提供了一条有效的途径[2]。然而,手性膦催化的不对称[4+1]环化反应没有得到充分发展。基于前期研究成果[3],我们最近发展了缺电子的1,3-二烯烃与烯丙基碳酸酯的不对称[4+1]环化反应,实现了手性环戊烷衍生物的高效不对称合成,ee值最高达到98%。
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