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目的：立氏立克次体(Rickettsia rickettsii)外膜蛋白H基因(ompH)片段的克隆表达与免疫原性分析。方法：采用PCR技术从立氏立克次体基因组中扩增ompH基因片段，将该基因片段与原核表达载体pET32a连接，构建重组原核表达质粒pET32a/ompH：将pET32a/ompH转入大肠杆菌细胞内，用IPTG诱导转化大肠杆菌表达目的基因。