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目的 比较UTMD介导HIF-1αshRNA转染和TACE两种不同方法治疗肝癌的效果.方法 构建wistar大鼠肝癌模型,然后随机分成3组:Control组、UTMD组、TACE组,分别给予不同方式的治疗.分别于治疗后的第3天、第7天、第14天观察肿瘤的大小,检测肿瘤内HIF-1α mRNA、HIF-1α、VEGF mRNA、VEGF的表达,HE染色观察肿瘤细胞与肝细胞的生长变化,比较两种方法对肝癌的治疗效果.结果 术前各组肝癌大小无统计学差异.经治疗后,术后第3天、第7天和第14天各组间均出现统计学差异(P<0.05).术后第3天组内比较control组与其他2组差异均有统计学意义(P< 0.05);UTMD组与TACE组无统计学差异(P>0.05),但前者肿瘤小于后者.术后第7天组内比较control组与其他2组差异均有统计学意义(P< 0.05);UTMD组与TACE组差异有统计学意义(P<0.05),但肿瘤小于TACE组.术后第14天组内比较,control组与TACE组相比无统计学差异(P>0.05),但与UTMD组差异有统计学意义(P< 0.05);UTMD组与TACE组相比,差异也有统计学意义(P<0.05).qPCR定量检测癌细胞内HIF-1α mRNA、VEGF mRNA的相对表达量,以control组作为对照进行对比分析.UTMD组术后14 d内表达持续降低;TACE组在术后第3天显著升高,然后逐渐降低,在第14天接近control组的表达水平.Western blot检测残余肝癌组织的HIF-1α蛋白的表达水平,以control组作为对照进行对比分析.UTMD组术后14d内HIF-1α的表达持续降低;TACE组在术后第3天显著升高,然后逐渐降低,在第14天接近control组的表达水平.结论 UTMD转染HIF-1αshRNA能有效抑制肝癌内HIF-1α和VEGF的表达,肿瘤生长受抑制;TACE在术后7d内能抑制肝癌的生长,术后第14天肝癌生长与control无明显差异,HIF-1α和VEGF的高表达是导致肿瘤复发的重要原因.