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<正>粘多糖增多症(MPS)包括一组遗传性疾病,均有继发于特殊酶缺乏的粘多糖过度积累,属溶酶体病,粘多糖因分解代谢障碍而大量贮积在体内各组织器官(骨骼、神经、皮肤、肝、脾、角膜及心脏等处),造成体格和/或智力等障碍。
一例粘多糖增多症病人的X线表现
【摘 要】
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<正>粘多糖增多症(MPS)包括一组遗传性疾病,均有继发于特殊酶缺乏的粘多糖过度积累,属溶酶体病,粘多糖因分解代谢障碍而大量贮积在体内各组织器官(骨骼、神经、皮肤、肝、脾
【发表日期】
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2009年期
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