【摘 要】
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与酶切-连接构建重组质粒方法不同,本文建立了一种不通过限制性内切酶酶切的重组质粒构建方法——二步PCR.第一步常规PCR,用正向引物(IF)和反向杂合引物(IR)扩增黑曲霉木
【机 构】
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河南农业大学 生命科学学院,郑州 450002
【出 处】
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2015中国酶工程与糖生物工程学术研讨会
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与酶切-连接构建重组质粒方法不同,本文建立了一种不通过限制性内切酶酶切的重组质粒构建方法——二步PCR.第一步常规PCR,用正向引物(IF)和反向杂合引物(IR)扩增黑曲霉木聚糖酶Xyn基因[1],IF与基因特异性匹配,IR引物3端与基因序列匹配、5端含有19bp pET20b一端正链序列；第二步反向PCR,以扩增的Xyn基因作为正向引物,其3端含有19bp与环状pET20b模板退火、并在高保真Q5 DNA聚合酶作用下延伸,与模板另一端互补的反向引物VR协同作用,重组质粒通过PCR扩增出来(Fig1).反向PCR产物经T4 DNA连接酶环化,并经DpnI限制性内切酶消解处理,而后直接转化BL21(DE3)感受态细胞.用这种方法将622bp、639bp[2]、1125bp(19)、1209bp[3]大小的基因重组pET20b中,显示出有较广泛的普适性.
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