【摘 要】
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在过去的三十年中，基于大分子组装体的药物输送系统以及利用荧光技术追踪药物控制释放一直是科学研究的热点，但传统荧光分子的聚集诱导淬灭现象在一定程度上制约了以上领域的发展。聚集诱导发光(AIE)性质的物质以单分子形式分散在良溶剂里的时没有荧光，但是以聚集体存在时具有高度的荧光效应，因此将AIE 基团应用到聚合物纳米结构，则不但克服了荧光淬灭，反而可以得到强荧光颗粒，从而拓宽荧光聚合物在生物医药领域的应
【机 构】
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北京化工大学北京软物质科学与工程高精尖创新中心 法国巴黎国家高等化学学校化学研究所
【出 处】
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中国化学会2017全国高分子学术论文报告会
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在过去的三十年中，基于大分子组装体的药物输送系统以及利用荧光技术追踪药物控制释放一直是科学研究的热点，但传统荧光分子的聚集诱导淬灭现象在一定程度上制约了以上领域的发展。聚集诱导发光(AIE)性质的物质以单分子形式分散在良溶剂里的时没有荧光，但是以聚集体存在时具有高度的荧光效应，因此将AIE 基团应用到聚合物纳米结构，则不但克服了荧光淬灭，反而可以得到强荧光颗粒，从而拓宽荧光聚合物在生物医药领域的应用。
其他文献
尽管刺激响应高分子在外界刺激下(如温度,光,pH)可改变一定的形状,然而,如何获得从二维到三维的复杂形状改变仍是一大挑战。基于此,我们提出一步光刻法设计自塑形水凝胶。
近年来，热诱导延迟荧光(TADF)已经发展为一种可以与磷光配合物相媲美的电致发光材料。但是如何设计共轭聚合物使其实现高效TADF 依然具有很大挑战性。
本文将含有悬垂偶氮苯生色团的聚乙烯基咔唑通过酰胺键接枝到了氧化石墨烯纳米片的表面。通过红外光谱，光电子能谱和投射电子显微镜照片证明了PVK-AZO-GO 复合物的成功制备。
引达省并二噻吩(IDT)是性能优良的电子给体单元，在聚合物太阳能电池领域被广泛的研究。目前该类材料衍生方式主要涉及取代侧基的变化、桥联原子的变化以及延长IDT 的共轭骨架等方面，所得到的新型IDT 衍生单元能够一定程度的提升所得聚合物材料在电池器件中的光电转换效率，但是该类材料普遍具有较低的光电流密度。
利用开环聚合(ROP)与原子转移自由基聚合(ATRP)合成两亲性嵌段共聚物P(ACL-co-CL)-b-PMPC,并通过点击化反应(Click reaction)将喜树碱衍生物SN38-alkyne 键合到该聚合物上,得到接药聚合物P(CL-g-SN38)-b-PMPC.通过核磁共振波谱(1H NMR)和红外光谱(FT-IR)对产物进行了结构表征,并对其分子量及其分布进行测量,同时通过DSC 测试
为了克服纳米药物血液循环与渗透内吞间的矛盾，纳米载体必须同时有粒径和电荷转变性能，来实现在血液循环中保持合适粒径和负电荷，而在肿瘤组织中转变为小粒径和正电荷。然而同时结合这两种转变的研究很少。我们制备了一种壳堆叠的纳米粒子(SNP)，其可同时实现肿瘤组织酸响应性粒径与电势变化。
多孔有机骨架材料因其比表面积大、骨架结构质轻且稳定性好，使得其在催化、气体分离、气体吸附等领域具有广泛的应用。与传统的多孔材料相比，多孔有机骨架材料在设计合成和功能化上灵活而丰富，这使得该材料可以实现结构上的定向合成，功能上的定向设计。基于这些背景，可以将多孔有机骨架材料的尺寸减少到纳米尺度，用于药物载体方面的应用。
纳米载药颗粒的形貌对于颗粒在生物体内的行为具有十分重要的意义。本文研究了聚合刷单分子纳米颗粒作为一种新颖的药物载体的载药及释放性能。主链为戊炔基修饰的聚羟乙基甲基丙烯酸酯(PHEMA),侧链先以mPEG-Br为引发剂引发丙烯酸叔丁酯(tBA)进行聚合得到嵌段聚合物PtBA-b-mPEG,再和叠氮化钠反应得到。
本文首先用二茂铁甲酸和甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)合成甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧乙酯(MAEFC)单体；然后以4-氰基-4-(十二基硫硫化碳酰)硫戊酸为链转移剂、以甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基乙酯(MAEFC)为单体；利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)合成三硫酯封端的聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧乙酯(PMAEFC)，再以N-异丙基丙烯酰胺为单体，通过RAFT 聚合合成PMAEFC-b-PNI
由四氧化三铁纳米粒子(Fe3O4)、聚丙烯酰乙氧基巯基半琥珀酸酯(PMSEA)和聚甲基丙烯酸(PMAA)构成的多组分杂合嵌段共聚物是经表面原子转移自由基聚合、与D,L-巯基丁二酸酯化制得,最后通过侧链所含巯基提供与金纳米(Au)络合位点,形成具有pH、电化学和磁响应的金纳米粒子封端的Fe3O4 接枝嵌段共聚物杂化材料。