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背景:厄洛替尼已获FDA批准用于表皮生长因子受体突变(EGFR MT)的非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗,中位无进展生存期(PFS)为10.4个月.Nivolumab是全人源化IgG4程序性死亡1(PD-1)免疫检查点抑制剂抗体,作为单药治疗晚期NSCLC患者显示了出令人鼓舞的安全性与生存获益.临床前数据支持EGFR路径活化PD-L1表达与免疫逃避在EGFR驱动的肺肿瘤中的作用.本摘要将报告评估nivolumab联合厄洛替尼治疗EGFR MT晚期NSCLC队列Ⅰ期研究的中期分析结果.