【摘 要】
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目的 观察糖尿病大鼠创面组织内皮细胞迁移VEGFR-2信号通路中磷酸化Tyr951表达的变化规律,并探讨其可能的的作用机制.方法 按随机数字表法将84只SD大鼠分为糖尿病组(DM组,42只)和非糖尿病对照组(C组,42只)；糖尿病模型稳定8周后建立深Ⅱ度烫伤模型,其中设假烫糖尿病组(0d,n=6)和假烫非糖尿病组(0d,n=6).分别于烫伤后0,1,3,7,10,14,21d取创面组织,用免疫组织
【机 构】
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350001 福建医科大学附属协和医院烧伤研究所
【出 处】
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第十届全国烧伤救治专题研讨会暨福建省第八次烧伤外科学术研讨会
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目的 观察糖尿病大鼠创面组织内皮细胞迁移VEGFR-2信号通路中磷酸化Tyr951表达的变化规律,并探讨其可能的的作用机制.方法 按随机数字表法将84只SD大鼠分为糖尿病组(DM组,42只)和非糖尿病对照组(C组,42只)；糖尿病模型稳定8周后建立深Ⅱ度烫伤模型,其中设假烫糖尿病组(0d,n=6)和假烫非糖尿病组(0d,n=6).分别于烫伤后0,1,3,7,10,14,21d取创面组织,用免疫组织化学方法 检测创面组织中磷酸化Tvrll75的表达,ELISA法检测创面组织中F-Actin的水平.结果 与非糖尿病组相比,糖尿病组磷酸化Tyr951表达水平显著降低(P＜0.05),同时F-Actin表达水平也呈显著降低(P＜0.05).结论 糖尿病创面组织中内皮细胞膜上磷酸化Tyr951表达的下调,导致下游信号通路蛋白激活受阻,引起F-Actin下调,抑制内皮细胞迁移.
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