【摘 要】
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目的：本研究对新型毒品氯胺酮依赖导致的大鼠心脏miRNA表达谱的变化进行分析，并观察中药活性成分钩藤碱对氯胺酮导致miRNA差异表达的影响。方法：采用CPP方法建立大鼠氯胺酮依赖模型。采用miRNA芯片检测大鼠心脏miRNAs表达谱，采用qPCR验证大鼠心脏中差异miRNA的表达。结果：(1)给予氯胺酮并连续训练4天后，大鼠在伴药箱的停留时间较正常对照组显著增加。与模型组比较，钩藤碱治疗能显著降低
【机 构】
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南方医科大学中医药学院,广州,510515 香港浸会大学生物学系,香港
【出 处】
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第十四届全国药物依赖性学术会议暨国际精神疾病研讨会
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目的：本研究对新型毒品氯胺酮依赖导致的大鼠心脏miRNA表达谱的变化进行分析，并观察中药活性成分钩藤碱对氯胺酮导致miRNA差异表达的影响。方法：采用CPP方法建立大鼠氯胺酮依赖模型。采用miRNA芯片检测大鼠心脏miRNAs表达谱，采用qPCR验证大鼠心脏中差异miRNA的表达。结果：(1)给予氯胺酮并连续训练4天后，大鼠在伴药箱的停留时间较正常对照组显著增加。与模型组比较，钩藤碱治疗能显著降低大鼠在伴药箱的停留时间。(2) miRNA芯片检测结果表明，氯胺酮模型组与正常对照组相比，显著差异表达的miRNAs有83个。与模型组相比，经钩藤碱治疗后134个miRNAs有显著差异表达，其中miR-7a-1-3p与成瘾和心脏损伤密切相关。(3)经q RCR验证，与正常对照组比较，氯胺酮模型组大鼠心脏miR-7a-1-3p表达显著升高。与氯胺酮模型组比较，钩藤碱治疗组大鼠心脏miR-7a-1-3p表达显著下降。结论：氯胺酮可诱导大鼠形成CPP效应。氯胺酮CPP大鼠心脏miR-7a-1-3p的表达显著升高，钩藤碱治疗后能显著降低心脏miR-7a-1-3p的表达，发挥对心脏的保护作用。
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