抑制IGF-1Rα能重构视杯视网膜干细胞的神经分化能力

来源 :中国眼底病论坛暨第十五届全国眼底病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kaonub
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目的 通过阻断IGF IRα促进视杯视网膜干细胞(OC-RSCs)向感光细胞分化.方法 采用免疫组织荧光化学染色、免疫细胞荧光化学染色、蛋白免疫印迹(Western blot)和流式细胞分析技术,比较胎牛血清和胎牛血清+IGF IRα抗体诱导OC-RSCs分化为Thy1.1、PKCα、rhodopsin阳性细胞的差异.
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目的 HM-3药物是自主研发的一种新型多肽类抗新生血管药物.前期的实验证实,HM-3在细胞和动物肿瘤模型中能有效抑制新生血管的发生和增生.本文主要评价玻璃体腔注射HM-3对激光诱导的小鼠脉络膜新生血管(CNV)的抑制作用.方法 选取C57BL/6J小鼠84只,随机分为空白对照组(A组),单纯激光光凝组(B组),生理盐水组(C组),,低中高剂量HM-3 (10、20、40 mg/ml)组(D、E、F
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目的 观察环氧合酶-2(COX-2)和血小板内皮细胞黏附分子(CD31),在激光诱导的C57BL/6小鼠脉络膜新生血管CNV生成中表达的时相的变化,以及COX-2抑制剂塞来昔布对脉络膜新生血管的作用机制.方法 45只C57BL/6小鼠,随机分成正常对照组、激光光凝组、塞来昔布治疗组.正常对照组于光凝前取标本,光凝组及塞来昔布治疗组于光凝后7、14、21、28d取标本.
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目的 通过观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血小板内皮细胞黏附分子(CD3 1)在激光诱导的C57BL/6小鼠.方法 45只C57BL/6小鼠,随机分成正常对照组、激光光凝组、奥曲肽治疗组.正常对照组于激光光凝前取标本,激光光凝组及奥曲肽治疗组于奥曲肽治疗后7、14、21、28 d取标本.取材苏木精-伊红(HE)染色、IGF-1及CD31免疫组化染色.
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目的 探讨不同视网膜匀浆上清液诱导对间充质干细胞(MSCs)的神经营养因子表达及视网膜神经保护功能的影响.方法 制备正常及光损伤视网膜匀浆上清液并用于诱导MSCs 2、5d,采用荧光定量聚合酶联反应(PCR)检测诱导后MSCs的bFGF、CNTF、 BDNF mRNA表达变化,酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测诱导后MSCs培养上清液中bFGF、CNTF、 BDNF的浓度变化.制备不同匀浆诱导后
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目的 针对糖尿病视网膜病变(DR)的研究从炎症、神经元细胞和视网膜血管等病变方面深入开展.方法 腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制作糖尿病小鼠模型.采用trypsin消化法计算无细胞血管数.200倍放大的显微镜下拍20~25张照片,计算整条血管上没有核的血管数目.按平均每张照片所得无核血管数/0.385即为每平方毫米的视网膜所含无核血管数.
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目的 糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病患者的常见并发症,是发达国家和地区工作人群中首要致盲原因.尽管糖尿病药物治疗取得很大进展,绝大多数糖尿病患者血糖基本可控制正常,但糖尿病慢性并发症包括DR仍然可能发生发展.大量的研究证实"代谢记忆"参与DR的发生,并密切影响该疾病的预后.
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