【摘 要】
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在本文中，1H自旋自旋弛豫时间(T2)被用于研究聚两性电解质水凝胶聚(甲基丙烯酸-丙烯酞氧乙基三甲基氯化按)(P(MA-DAC))在不同pH、离子强度和温度条件下的分子运动性。结果
【机 构】
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Key Laboratory of Polymer Ecomaterials, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of
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在本文中，1H自旋自旋弛豫时间(T2)被用于研究聚两性电解质水凝胶聚(甲基丙烯酸-丙烯酞氧乙基三甲基氯化按)(P(MA-DAC))在不同pH、离子强度和温度条件下的分子运动性。结果显示P(MA-DAC)主链及少部分自由支链的运动性被由溶胀度Q表示的凝胶网络网孔尺寸控制，支链运动性受支链不同电荷间的静电作用影响。P(MA-DAC)凝胶在自发溶胀-去溶胀过程中的T2变化证明支链间的静电作用导致了凝胶的去溶胀行为。
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